Categorie
Proketazin
Les marques,
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Analogs
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Les marques melange
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Formule chimique
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/colesevelam.htm
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FDA fiche
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msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
618.248 g/mol
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Point de fusion
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H2O Solubilite
Insolubles
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Etat
Solid
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LogP
No information avaliable
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Formes pharmaceutiques
Comprimés (blanc cassé, pelliculé, comprimés solides contenant 625 mg de colesevelam)
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Indication
Pour l'utilisation, seule ou en combinaison avec un inhibiteur de la HMG-CoA réductase, comme traitement adjuvant au régime alimentaire et exercice pour la réduction du cholestérol LDL élevé chez les patients atteints d'hypercholestérolémie primaire (type IIa de Fredrickson).
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Pharmacologie
Colesevelam est une grande capacité des acides biliaires molécule de liaison. Colesevelam se lie aux acides biliaires dans l'intestin qui réduit la quantité d'acides biliaires qui sont retournés au foie via la circulation entérohépatique. Des études cliniques ont démontré que des niveaux élevés de cholestérol total (C-total), le LDL-C, et l'apolipoprotéine B (apo B, une protéine associée à de LDL-C) sont associés à un risque accru d'athérosclérose chez les humains. De même, la diminution des niveaux de cholestérol des lipoprotéines de haute densité (HDL-C) sont associés avec le développement de l'athérosclérose. Les enquêtes épidémiologiques ont établi que les maladies cardiovasculaires morbidité et de mortalité varient directement avec les niveaux de C-total et de LDL-C, et inversement avec le niveau de HDL-C. La combinaison de colesevelam et une de l'HMG-CoA réductase est efficace dans la poursuite abaisser sérique total-C et de C-LDL au-delà de celle obtenue par un agent seul.
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Absorption
Non hydrolysées par les enzymes digestives et n'est pas absorbé.
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Toxicite
Les symptômes du surdosage peuvent inclure une irritation des yeux, la constipation, des crampes abdominales, nausées, vomissements, diarrhée, et d'hypersensibilité. Cependant, comme colesevelam n'est pas absorbé, le risque de toxicité systémique est faible. Des doses supérieures à 4,5 g par jour n'ont pas été testés.
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Information pour les patients
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères