Pms Perphenazine
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Pms Perphenazine Les marques, Pms Perphenazine Analogs
Pms Perphenazine Les marques melange
Pms Perphenazine Formule chimique
C21H26ClN3OS
Pms Perphenazine RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/perphenazine.htm
Pms Perphenazine FDA fiche
Pms Perphenazine msds (fiche de securite des materiaux)
Pms Perphenazine Synthese de reference
Cusic, le brevet américain. 2860138
Pms Perphenazine Poids moleculaire
403.969 g/mol
Pms Perphenazine Point de fusion
97 oC
Pms Perphenazine H2O Solubilite
28,3 mg / L
Pms Perphenazine Etat
Solid
Pms Perphenazine LogP
4.176
Pms Perphenazine Formes pharmaceutiques
Liquid; Solution; Sirop; Tablet (2, 4, 8 ou 16 mg)
Pms Perphenazine Indication
Pour une utilisation dans la gestion des manifestations de troubles psychotiques et pour le contrôle des nausées et vomissements sévères chez les adultes.
Pms Perphenazine Pharmacologie
Perphenazine est une phénothiazine pipérazinyle, agit sur le système nerveux central, et a une plus grande puissance de comportement que les autres dérivés de la phénothiazine dont les chaînes latérales ne contiennent pas de pipérazine fraction. Il est membre d'une classe de médicaments appelés phénothiazines, qui sont la dopamine antagonistes des récepteurs D1/D2. Perphenazine de 10 à 15 fois plus puissante que la chlorpromazine, ce qui signifie perphénazine est un hautement antipsychotique puissant. À des doses équivalentes a approximativement la même fréquence et la gravité de début et la fin extrapypramidal effets secondaires par rapport à l'halopéridol.
Pms Perphenazine Absorption
La biodisponibilité absolue est de 40% après administration orale.
Pms Perphenazine Toxicite
Les symptômes de surdose comprennent stupeur ou le coma, et les enfants peuvent avoir des crises convulsives. Les signes d'excitation peut pas se produire pendant 48 heures. DL50 orale = 318 mg / kg (rat); DPI DL50 = 64 mg / kg (souris)
Pms Perphenazine Information pour les patients
This information is intended to aid in the safe and effective use of this medication. It is not a disclosure of all possible adverse or intended effects.
Given the likelihood that a substantial proportion of patients exposed chronically to neuroleptics will develop tardive dyskinesia, it is advised that all patients in whom chronic use is contemplated be given, if possible, full information about this risk. The decision to inform patients and/or their guardians must obviously take into account the clinical circumstances and the competency of the patient to understand the information provided.
Pms Perphenazine Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
