Nalbuphine

• Analgesics, Opioid
• Narcotic Antagonists
• Narcotics
• ATC:N02AF02

• Cesamet

No information avaliable

C₂₁H₂₇NO₄

http://www.rxlist.com/cgi/generic3/nalbuphine.htm

Nalbuphine MSDS

Aucune information disponible

357.443 g/mol

230 ^oC as HCl salt

35,5 mg / mL à 25 oC sel HCl

Solid

1.939

Solution (adapté pour sous-cutanée, intramusculaire ou intraveineuse - disponible en 10 mg ou 20 mg de chlorhydrate de nalbuphine par ml)

Pour le soulagement de la douleur modérée à sévère.

La nalbuphine est un opiacé synthétique agoniste-antagoniste antalgique de la série phénanthrène. Puissance analgésique nalbuphine est essentiellement équivalente à celle de la morphine sur une base milligramme. L'antagoniste des opioïdes l'activité de la nalbuphine est un quart plus puissante que la nalorphine et 10 fois celui de la pentazocine. La nalbuphine par lui-même a une puissante activité antagoniste des opioïdes à des doses égales ou inférieures à la dose analgésique. Lorsqu'il est administré après ou en même temps avec des analgésiques opioïdes mu agoniste (par exemple, la morphine, l'oxymorphone, fentanyl), nalbuphine peut inverser partiellement ou bloquer induite par les opioïdes dépression respiratoire à partir l'analgésique agoniste mu. Retrait précipité peut nalbuphine chez les patients dépendants aux drogues opioïdes. La nalbuphine doit être utilisée avec prudence chez les patients qui ont reçu des analgésiques opioïdes mu sur la une base régulière.

La biodisponibilité absolue moyenne est de 81% et 83% pour les doses de 10 et 20 mg par voie intramusculaire, respectivement, et 79% et 76% après 10 et 20 mg de nalbuphine sous-cutanée.

ORALE (DL50): Aiguë: 1100 mg / kg [chien]. Les symptômes de surdose comprennent principalement la somnolence et la dysphorie doux.

Les humains et autres mammifères