Nalbuphine

• Analgesics, Opioid
• Narcotic Antagonists
• Narcotics
• ATC:N02AF02

• Cesamet

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C₂₁H₂₇NO₄

http://www.rxlist.com/cgi/generic3/nalbuphine.htm

Nalbuphine MSDS

No hay información disponible

357.443 g/mol

230 ^oC as HCl salt

35,5 mg / ml a 25 ° C como sal HCl

Solid

1.939

Solución (apto para inyección subcutánea, intramuscular o intravenosa - disponible como 10 mg o 20 mg de clorhidrato de nalbufina por ml)

Para el alivio del dolor moderado a severo.

Nalbufina es un opioide sintético agonista-antagonista analgésico de la serie de fenantreno. Potencia analgésica nalbufina es esencialmente equivalente a la de la morfina en un miligramo. El antagonista de los opiáceos la actividad de la nalbufina es un cuarto más potente que la nalorfina y 10 veces la de la pentazocina. Nalbufina por sí mismo tiene una potente actividad antagonista de los opiáceos a dosis iguales o inferiores a las dosis de analgésicos. Cuando se administra después o simultáneamente con analgésicos agonista opioide mu (por ejemplo, la morfina, oximorfona, fentanilo), nalbufina puede revertir parcialmente o bloquear inducida por opioides de depresión respiratoria el analgésico agonista mu. Nalbufina puede desencadenar síndrome de abstinencia en pacientes dependientes de opiáceos. Nalbufina se debe usar con precaución en pacientes que han estado recibiendo analgésicos opioides mu en el una base regular.

La biodisponibilidad absoluta media fue de 81% y 83% para el 10 y 20 mg de dosis por vía intramuscular, respectivamente, y el 79% y 76% después de 10 y 20 mg de nalbufina por vía subcutánea.

ORAL (DL50): Agudo: 1100 mg / kg [perros]. Los síntomas de sobredosis incluyen principalmente la somnolencia y disforia leve.

Humanos y otros mamíferos