Mpi Dmsa Kidney Reagent
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Mpi Dmsa Kidney Reagent Les marques, Mpi Dmsa Kidney Reagent Analogs
Mpi Dmsa Kidney Reagent Les marques melange
Mpi Dmsa Kidney Reagent Formule chimique
C9H14N5O4P
Mpi Dmsa Kidney Reagent RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic/viread.htm
Mpi Dmsa Kidney Reagent FDA fiche
Mpi Dmsa Kidney Reagent msds (fiche de securite des materiaux)
Mpi Dmsa Kidney Reagent Synthese de reference
Aucune information disponible
Mpi Dmsa Kidney Reagent Poids moleculaire
287.213 g/mol
Mpi Dmsa Kidney Reagent Point de fusion
276-280oC
Mpi Dmsa Kidney Reagent H2O Solubilite
13,4 mg / mL dans l'eau distillée à 25 ° C (fumarate de sel)
Mpi Dmsa Kidney Reagent Etat
Solid
Mpi Dmsa Kidney Reagent LogP
0.01
Mpi Dmsa Kidney Reagent Formes pharmaceutiques
Comprimés pour administration orale (300 mg)
Mpi Dmsa Kidney Reagent Indication
Pour une utilisation en combinaison avec d'autres agents antirétroviraux, pour le traitement du VIH-1.
Mpi Dmsa Kidney Reagent Pharmacologie
Le ténofovir appartient à une classe de médicaments antirétroviraux connu comme analogue nucléotidique de la transcriptase inverse de la sérotonine (INtTI), qui bloquent la transcriptase inverse, une enzyme essentielle à la production virale dans les Personnes infectées au VIH. Le ténofovir est actuellement en phase avancée des essais cliniques pour le traitement de l'hépatite B. fumarate de ténofovir disoproxil est un analogue nucléosidique acyclique diester phosphonate de l'adénosine monophosphate. Le ténofovir nécessite une hydrolyse initiale du diester pour la conversion en ténofovir et des phosphorylations subséquentes par des enzymes cellulaires pour former le ténofovir diphosphate. Le ténofovir diphosphate est un faible inhibiteur de l'ADN polymérases α, β de mammifères, et mitochondrial ADN polymérase γ.
Mpi Dmsa Kidney Reagent Absorption
La biodisponibilité orale chez les patients à jeun est d'environ 25%. L'administration de nourriture (repas riche en graisses contenant de 40 à 50% de graisse) augmente la biodisponibilité orale, avec une augmentation de l'AUC de 40% environ.
Mpi Dmsa Kidney Reagent Toxicite
L'expérience clinique limitée, à des doses supérieures à la dose thérapeutique de 300 mg de ténofovir est disponible. Dans l'étude 901 ténofovir disoproxil fumarate 600 mg a été administré à 8 patients par voie orale pendant 28 jours. Aucun effet indésirable grave n'a été rapporté. Les effets de doses plus élevées ne sont pas connus.
Mpi Dmsa Kidney Reagent Information pour les patients
Mpi Dmsa Kidney Reagent Organismes affectes
Virus d'immunodéficience humaine
