Categoria
Mpi Dmsa Kidney Reagent
Nombres de marca,
Mpi Dmsa Kidney Reagent
Analogos
Mpi Dmsa Kidney Reagent
Marca los nombres de mezcla
Didrocal (Calcium Carbonate + Etidronate Disodium)
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Formula quimica
C9H14N5O4P
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RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic/viread.htm
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FDA hoja
Mpi Dmsa Kidney Reagent
MSDS (hoja de seguridad de materiales)
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Sintesis de referencia
No hay información disponible
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Peso molecular
287.213 g/mol
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Punto de fusion
276-280oC
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H2O Solubilidad
13,4 mg / ml en agua destilada a 25 ° C (disoproxil fumarato sal)
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Estado
Solid
Mpi Dmsa Kidney Reagent
LogP
0.01
Mpi Dmsa Kidney Reagent
Formas de dosificacion
Comprimidos para administración oral (300 mg)
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Indicacion
Para su uso, en combinación con otros agentes antirretrovirales, para el tratamiento de la infección VIH-1.
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Farmacologia
Tenofovir pertenece a una clase de fármacos antirretrovirales conocidos como nucleótidos inhibidores de la transcriptasa inversa análogos (NtRTI), que bloquean la transcriptasa inversa, una enzima crucial para la producción viral en Personas infectadas con VIH. Tenofovir se encuentra actualmente en la última etapa de ensayos clínicos para el tratamiento de la hepatitis B. El tenofovir disoproxil fumarato es un fosfonato acíclico análogo de nucleósido diéster de la adenosina monofosfato. Tenofovir requiere una hidrólisis diéster inicial para la conversión a tenofovir y fosforilaciones subsecuentes por las enzimas celulares para formar tenofovir difosfato. El difosfato de tenofovir es un débil inhibidor de la ADN polimerasa de mamíferos α, β y γ del ADN mitocondrial de la polimerasa.
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Absorcion
La biodisponibilidad oral en pacientes en ayunas es de aproximadamente 25%. La administración de alimentos (comida rica en grasas contiene de 40 a 50% de grasa) aumenta la biodisponibilidad oral, con un aumento del AUC de aproximadamente el 40%.
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Toxicidad
La experiencia clínica limitada con dosis superiores a la dosis terapéutica de 300 mg de tenofovir está disponible. En el estudio 901 de tenofovir disoproxil fumarato 600 mg se administró a 8 pacientes por vía oral durante 28 días. No se observaron reacciones adversas graves, se informó. Los efectos de dosis más altas no se conocen.
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Informacion de Pacientes
Mpi Dmsa Kidney Reagent
Organismos afectados
Virus de inmunodeficiencia humana