Lovenox HP
Categorie
Lovenox HP Les marques, Lovenox HP Analogs
Lovenox HP Les marques melange
Lovenox HP Formule chimique
(C26H40N2O36S5)n
Lovenox HP RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/lovenox.htm
Lovenox HP FDA fiche
Lovenox HP msds (fiche de securite des materiaux)
Lovenox HP Synthese de reference
J. Mardiguian, Eur. pat. Appl. 40 144 (de 1981 à Pharmindustrie), CA 96, 218191s (1982)
Lovenox HP Poids moleculaire
4500 daltons (average)
Lovenox HP Point de fusion
No information avaliable
Lovenox HP H2O Solubilite
> 200 mg / mL
Lovenox HP Etat
Solid
Lovenox HP LogP
No information avaliable
Lovenox HP Formes pharmaceutiques
Solution (pour injection sous-cutanée)
Lovenox HP Indication
Pour la prophylaxie de la thrombose veineuse profonde, qui peut conduire à une embolie pulmonaire, et aussi pour la prophylaxie des complications ischémiques de l'angor instable et non-onde Q infarctus du myocarde, quand administré en association avec l'aspirine.
Lovenox HP Pharmacologie
L'énoxaparine est un mucopolysaccharide très acide formé à parts égales de sulfatée D-glucosamine et acide D-glucuronique avec des ponts sulfaminic. Le poids moléculaire varie de 6 à 20000. L'énoxaparine a lieu dans et est obtenu à partir du foie, du poumon, les mastocytes, etc, des vertébrés. L'énoxaparine est un anticoagulant bien connu et couramment utilisé, qui possède des propriétés antithrombotiques. L'énoxaparine inhibe réactions qui conduisent à la coagulation du sang et de la formation de caillots de fibrine in vitro et in vivo. L'énoxaparine agit sur plusieurs sites dans le système de la coagulation normale. De petites quantités d'énoxaparine en combinaison avec l'antithrombine III (énoxaparine cofacteur) peuvent inhiber la thrombose en inactivant le facteur X activé et en inhibant la conversion de la prothrombine en thrombine. Une fois la thrombose actifs a développés, de plus grandes quantités d'énoxaparine peuvent inhiber la coagulation encore en inactivant la thrombine et la prévention de la conversion du fibrinogène en fibrine. L'énoxaparine empêche également la formation d'un gouvernement stable caillot de fibrine en inhibant l'activation du facteur de fibrine stabilise.
Lovenox HP Absorption
La biodisponibilité absolue moyenne de l'énoxaparine, après 1,5 mg / kg administrée par voie sous cutanée, basée sur l'activité anti-facteur Xa est d'environ 100% chez des volontaires sains.
Lovenox HP Toxicite
Souris, la dose létale médiane supérieure à 5000 mg / kg. Un autre effet secondaire est de l'héparine thrombocytopénie induite (syndrome TIH). HIT est causée par une réaction immunologique qui fait les plaquettes forment des caillots dans les vaisseaux sanguins, ce qui en utilisant jusqu'à facteurs de coagulation.
Lovenox HP Information pour les patients
No information avaliable
Lovenox HP Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
