Leostesin
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Leostesin Les marques, Leostesin Analogs
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Leostesin Les marques melange
Leostesin Formule chimique
C14H22N2O
Leostesin RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/xylocaineinj.htm
Leostesin FDA fiche
Leostesin msds (fiche de securite des materiaux)
Leostesin Synthese de reference
Aucune information disponible
Leostesin Poids moleculaire
234.337 g/mol
Leostesin Point de fusion
68.5oC (boiling point 181oC)
Leostesin H2O Solubilite
4100 mg / L
Leostesin Etat
Solid
Leostesin LogP
2.478
Leostesin Formes pharmaceutiques
Crème; Gel; Implant; gelée; Kit; Liquid; Pommade; Solution; pulvérisation
Leostesin Indication
Pour la production d'anesthésie locale ou régionale par des techniques telles que l'infiltration percutanée par injection et par voie intraveineuse une anesthésie régionale par blocage nerveux périphériques des techniques telles que le plexus brachial et intercostaux et par centrale techniques neuronales telles que lombaire et caudale blocs péridurale.
Leostesin Pharmacologie
La lidocaïne est un anesthésique indiquée pour la production d'anesthésie locale ou régionale et dans le traitement de la tachycardie ventriculaire survenant pendant la manipulation cardiaque, comme la chirurgie ou de cathétérisme, ou qui peuvent survenir lors de l'infarctus aigu du myocarde, la toxicité des digitaliques, ou d'autres maladies cardiaques. Le mode d'action de l'effet anti-arythmique de la lidocaïne semble être similaire à celui de la procaïne, procaïnamide et la quinidine. L'excitabilité ventriculaire est déprimé et le seuil de stimulation du ventricule est accrue pendant la diastole. Le nœud sinusal est, cependant, pas affectée. En revanche pour les 3 derniers médicaments, à des doses thérapeutiques de lidocaïne ne produit pas une baisse significative de la pression artérielle ou de la force contractile cardiaque. À fortes doses, la lidocaïne peut provoquer une dépression circulatoire, , Mais l'ampleur du changement est inférieur à celui observé avec des doses comparables de procaïnamide.
Leostesin Absorption
L'information tirée de diverses formulations, des concentrations et des usages montre que la lidocaïne est complètement absorbée après administration par voie parentérale, son taux d'absorption en fonction, par exemple, , De divers facteurs tels que le site de l'administration et la présence ou l'absence d'un agent vasoconstricteur.
Leostesin Toxicite
La DL 50 orale de lidocaïne dans le non à jeun chez les rats femelles est de 459 (346-773) mg / kg (comme le sel) et 214 (159-324) mg / kg (comme le sel) à jeun chez les rats femelles. Les symptômes de surdose comprennent des convulsions, l'hypoxie, l'acidose, la bradycardie, des arythmies et un arrêt cardiaque.
Leostesin Information pour les patients
PATIENT INFORMATION
Patient may experience temporary loss of sensation and motor activity, usually in the lower half of the body, following proper administration of epidural anesthesia.
The safety and effectiveness of lidocaine depend on proper dosage, correct technique, adequate precautions, and readiness for emergencies. Standard textbooks should be consulted for specific techniques and precautions for various regional anesthetic procedures.
Read more on:
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/xylocaineinj_wcp.htm
Patient may experience temporary loss of sensation and motor activity, usually in the lower half of the body, following proper administration of epidural anesthesia.
The safety and effectiveness of lidocaine depend on proper dosage, correct technique, adequate precautions, and readiness for emergencies. Standard textbooks should be consulted for specific techniques and precautions for various regional anesthetic procedures.
Read more on:
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/xylocaineinj_wcp.htm
Leostesin Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
