Categorie
Klinomycin
Les marques,
Klinomycin
Analogs
Klinomycin
Les marques melange
No information avaliable
Klinomycin
Formule chimique
C23H27N3O7
Klinomycin
RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic/minocycline.htm
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FDA fiche
Klinomycin
msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
Boothe, Petisi, le brevet américain. 3,148,212 (1964)
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Poids moleculaire
457.477 g/mol
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Point de fusion
No information avaliable
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H2O Solubilite
52 mg / ml
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Etat
Solid
Klinomycin
LogP
0.092
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Formes pharmaceutiques
Capsules; sous-gingivale (libération prolongée); injection IV
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Indication
Pour le traitement des infections causées par des souches sensibles des micro-organismes, tels que la fièvre pourprée des montagnes Rocheuses, le typhus et le groupe typhus, la fièvre Q, la variole et des fièvres rickettsies tic causées par Rickettsies, infections des voies respiratoires causées par Streptococcus pneumoniae et pour le traitement des porteurs asymptomatiques de Neisseria meningitidis.
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Pharmacologie
La minocycline, l'antibiotique tétracycline la plus soluble dans les lipides et les plus actifs, est, comme la doxycycline, la tétracycline à action prolongée. La minocycline effets sont liés à l'inhibition de la synthèse des protéines. Bien que plus large spectre d'activité de la minocycline, comparé à d'autres membres du groupe, comprend une activité contre Neisseria meningitidis, son utilisation en prophylaxie n'est plus recommandée en raison de effets secondaires (étourdissements et vertiges). La recherche actuelle se penche sur les effets possibles de la minocycline neuroprotecteurs contre la progression de la maladie de Huntington, une affection neurodégénérative héréditaire. . L'action neuroprotectrice de la minocycline peut inclure son effet inhibiteur sur la 5-lipoxygénase, un enzyme inflammatoires associés au vieillissement cérébral.
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Absorption
Rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal et l'absorption n'est pas significativement affectée par l'ingestion d'aliments ou de lait. La biodisponibilité orale est de 100%.
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Toxicite
La minocycline a été observé pour provoquer une coloration foncée de la thyroïde chez les animaux expérimentaux (rats, cochons nains, des chiens et des singes). Chez le rat, un traitement chronique avec la minocycline a abouti à un goitre accompagné d'absorption de l'iode radioactif et élévation des preuves de la production de tumeurs thyroïdiennes. La minocycline a également été trouvé pour produire l'hyperplasie de la thyroïde chez les rats et les chiens. DL50 = 2380 mg / kg (rat, voie orale), , DL50 = 3600 mg / kg (souris, voie orale)
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Information pour les patients
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Organismes affectes
Bactéries entériques et d'autres eubactéries