Categorie
INSPRA
Les marques,
INSPRA
Analogs
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Les marques melange
No information avaliable
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Formule chimique
C24H30O6
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic/inspra.htm
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FDA fiche
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msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
414.491 g/mol
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Point de fusion
No information avaliable
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H2O Solubilite
Légèrement soluble
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Etat
Solid
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LogP
2.445
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Formes pharmaceutiques
Tablet (pelliculé - 25, 50 mg)
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Indication
Pour l'amélioration de la survie des patients stables avec dysfonction systolique ventriculaire gauche (fraction d'éjection
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Pharmacologie
L'éplérénone, un antagoniste du récepteur de l'aldostérone similaire à la spironolactone, a été montré pour produire une croissance soutenue de la rénine plasmatique et l'aldostérone sérique, compatible avec l'inhibition du négatif rétroaction régulatrice de l'aldostérone sur la sécrétion de rénine. L'activité accrue résultant de rénine plasmatique et l'aldostérone taux circulants ne surmontent pas les effets de l'éplérénone. L'éplérénone sélective se lie à des récepteurs humains recombinants minéralocorticoïde par rapport à sa liaison à recombinante humaine glucocorticoïdes, les récepteurs de progestérone et d'androgène.
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Absorption
La biodisponibilité absolue de l'éplérénone est inconnue.
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Toxicite
Les symptômes les plus probables d'un surdosage de l'homme serait prévu pour être une hypotension ou d'hyperkaliémie. Toutefois, aucun cas de surdosage avec l'éplérénone humaine ont été signalés.
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Information pour les patients
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères