Categorie
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Les marques,
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Analogs
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Les marques melange
No information avaliable
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Formule chimique
C27H29NO11
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/epirub.htm
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FDA fiche
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msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
Smith et al;. J.Org.Chem;. 42; 3653,3658 (1977)
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Poids moleculaire
543.519 g/mol
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Point de fusion
344.53oC
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H2O Solubilite
0,093 mg / ml
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Etat
Solid
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LogP
0.455
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Formes pharmaceutiques
Poudre pour solution; Solution
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Indication
Pour une utilisation en tant que composante du traitement adjuvant chez les patients présentant des signes de la résection tumorale atteinte axillaire noeud suivant de cancer du sein primaire
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Pharmacologie
L'épirubicine est un antinéoplasique de la classe des anthracyclines. Propriétés générales des médicaments de cette classe comprennent: l'interaction avec l'ADN dans une variété de différentes façons, y compris d'intercalation (exprimage entre les paires de bases), la rupture des brins d'ADN et l'inhibition de l'enzyme topoisomérase II. La plupart de ces composés ont été isolés à partir de sources naturelles et les antibiotiques. Cependant, ils n'ont pas la spécificité des antibiotiques antimicrobiens et produire ainsi des effets toxiques importants. Les anthracyclines sont parmi les médicaments antitumoraux plus importants disponibles. La doxorubicine est largement utilisé pour le traitement de plusieurs tumeurs solides tout en daunorubicine et idarubicine sont utilisés exclusivement pour le traitement de la leucémie. L'épirubicine peut aussi inhiber l'activité de la polymérase, affectent régulation de l'expression des gènes, et de produire gratuitement les dommages des radicaux à l'ADN. Épirubicine possède un effet antitumoral contre un large spectre de tumeurs, soit greffé ou spontané. Les anthracyclines sont pas spécifiques du cycle cellulaire.
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Absorption
100%
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Toxicite
aplasie médullaire, grade 4 mucite et saignements gastro-intestinaux
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Information pour les patients
Patients should be informed of the expected adverse effects of epirubicin, including gastrointestinal symptoms (nausea, vomiting, diarrhea, and stomatitis) and potential neutropenic complications. Patients should consult their physician if vomiting, dehydration, fever, evidence of infection, symptoms of CHF, or injection-site pain occurs following therapy with ELLENCE. Patients should be informed that they will almost certainly develop alopecia. Patients should be advised that their urine may appear red for 1 to 2 days after administration of ELLENCE and that they should not be alarmed. Patients should understand that there is a risk of irreversible myocardial damage associated with treatment with ELLENCE, as well as a risk of treatment-related leukemia. Because epirubicin may induce chromosomal damage in sperm, men undergoing treatment with ELLENCE should use effective contraceptive methods. Women treated with ELLENCE may develop irreversible amenorrhea, or premature menopause.
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères