Fluidil

• Antihypertensive Agents
• Diuretics
• ATC:C03AA09
• ATC:C03AB09

• Anhydron
• Aquirel
• Ciclotiazida [INN-Spanish]
• Ciclotiazide [DCIT]
• Cyclothiazidum [INN-Latin]
• Doburil
• Fluidil
• Renazide
• Valmiran

Zylet (0.5% loteprednol etabonate + 0.3% tobramycin)

C₁₄H₁₆ClN₃O₄S₂

No information avaliable

Fluidil MSDS

Aucune information disponible

389.879 g/mol

227-228^oC

Aucune information disponible

Solid

1.048

Comprimés (oraux, 5mg)

Cyclothiazide est indiqué en thérapie adjuvante dans l'œdème associé à une insuffisance cardiaque congestive, cirrhose hépatique, et la corticothérapie et l'œstrogène. Il est également indiqué dans la gestion des l'hypertension soit comme le seul agent thérapeutique ou d'améliorer l'efficacité d'autres médicaments antihypertenseurs dans les formes les plus sévères de l'hypertension.

Comme les autres diurétiques thiazidiques, cyclothiazide favorise la perte de l'eau du corps (diurétiques). Il inhibe Na + / Cl-réabsorption du tubule contourné distal dans les reins. Les diurétiques thiazidiques également causer la perte de potassium et une augmentation de l'acide urique sérique. Les diurétiques thiazidiques sont souvent utilisés pour traiter l'hypertension, mais leurs effets hypotenseurs ne sont pas nécessairement en raison de leur activité diurétique. Les diurétiques thiazidiques ont été montré pour empêcher l'hypertension, la morbidité et la mortalité, bien que le mécanisme n'est pas entièrement comprise. Les diurétiques thiazidiques provoquer une vasodilatation en activant activés par le calcium canaux potassiques (grande conductance) dans vasculaires les muscles lisses et en inhibant diverses anhydrases carbonique dans les tissus vasculaires. Cyclothiazide affecte le mécanisme tubulaire rénal distal réabsorption des électrolytes. A doses thérapeutiques maximales, tous les diurétiques thiazidiques sont approximativement égaux dans leur efficacité diurétique. Cyclothiazide augmente l'excrétion de sodium et de chlorure en quantités à peu près équivalente. La natriurèse peut être accompagné par une perte de potassium et de bicarbonate.

Aucune information disponible

DL50 orale chez la souris est> 10 000 mg / kg, et> 4000 mg / kg chez le rat. Les signes de surdosage sont ceux causés par la déplétion électrolytique (hypokaliémie, hypochlorémie, hyponatrémie) et la déshydratation résultant d'excès diurèse. Si digitale a également été administré hypokaliémie peut accentuer les arythmies cardiaques.

Les humains et autres mammifères