Categorie
Fentazin
Les marques,
Fentazin
Analogs
Fentazin
Les marques melange
Apo Peram Tab 2-25 (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine) Apo Peram Tab 3-15 (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine) Elavil Plus Tab (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine) Etrafon 2 10 (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine) Etrafon a Tab (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine) Etrafon D Tab (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine) Etrafon F Tab (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine) Pms-Levazine 2/25 Tab (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine) Pms-Levazine 3/15 Tab (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine) Pms-Levazine 4/25 Tab (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine) Proavil Tab (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine) Triavil Tab (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine)
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Formule chimique
C21H26ClN3OS
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/perphenazine.htm
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FDA fiche
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msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
Cusic, le brevet américain. 2860138
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Poids moleculaire
403.969 g/mol
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Point de fusion
97 oC
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H2O Solubilite
28,3 mg / L
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Etat
Solid
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LogP
4.176
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Formes pharmaceutiques
Liquid; Solution; Sirop; Tablet (2, 4, 8 ou 16 mg)
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Indication
Pour une utilisation dans la gestion des manifestations de troubles psychotiques et pour le contrôle des nausées et vomissements sévères chez les adultes.
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Pharmacologie
Perphenazine est une phénothiazine pipérazinyle, agit sur le système nerveux central, et a une plus grande puissance de comportement que les autres dérivés de la phénothiazine dont les chaînes latérales ne contiennent pas de pipérazine fraction. Il est membre d'une classe de médicaments appelés phénothiazines, qui sont la dopamine antagonistes des récepteurs D1/D2. Perphenazine de 10 à 15 fois plus puissante que la chlorpromazine, ce qui signifie perphénazine est un hautement antipsychotique puissant. À des doses équivalentes a approximativement la même fréquence et la gravité de début et la fin extrapypramidal effets secondaires par rapport à l'halopéridol.
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Absorption
La biodisponibilité absolue est de 40% après administration orale.
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Toxicite
Les symptômes de surdose comprennent stupeur ou le coma, et les enfants peuvent avoir des crises convulsives. Les signes d'excitation peut pas se produire pendant 48 heures. DL50 orale = 318 mg / kg (rat); DPI DL50 = 64 mg / kg (souris)
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Information pour les patients
This information is intended to aid in the safe and effective use of this medication. It is not a disclosure of
all possible adverse or intended effects.
Given the likelihood that a substantial proportion of patients exposed chronically to neuroleptics will develop
tardive dyskinesia, it is advised that all patients in whom chronic use is contemplated be given, if possible, full
information about this risk. The decision to inform patients and/or their guardians must obviously take into account
the clinical circumstances and the competency of the patient to understand the information provided.
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères