Etoposide (JAN/USP)

• Antineoplastic Agents, Phytogenic
• Nucleic Acid Synthesis Inhibitors
• ATC:L01CB01

• (-)-Etoposide
• Eposin
• Etopophos
• Etopophos Preservative Free
• Etoposide (JAN/USP)
• Etoposide USP26
• Etoposidum [INN-Latin]
• Lastet
• Teniposide
• Toposar
• VePESID (TN)
• Vepesid
• Vepesid J
• Zuyeyidal
• trans-Etoposide

No information avaliable

C₂₉H₃₂O₁₃

http://www.rxlist.com/cgi/generic2/etopophos.htm

http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/onctools/labels.cfm?GN=etoposide,%20VP-16

Etoposide_(JAN/USP) MSDS

Aucune information disponible

588.557 g/mol

236-251 ^oC

58,7 mg / L

Solid

1.197

Solution; Capsule; Liquid

Pour une utilisation en combinaison avec d'autres agents chimiothérapeutiques dans le traitement des tumeurs testiculaires et réfractaires comme traitement de première ligne chez des patients atteints de cancer bronchique à petites cellules. Également utilisé pour traiter d'autres affections malignes telles que le lymphome, la leucémie lymphoïde non, et le glioblastome.

L'étoposide est un agent antinéoplasique et une épipodophyllotoxine (un dérivé semi-synthétique de l'podophyllotoxins). Il inhibe l'ADN topoisomérase II, synthèse de l'ADN, inhibant ainsi. L'étoposide est la cellule spécifiques du cycle charge et de phase, affectant principalement les phases S et G2. Deux différents dose-dépendante les réponses sont vus. A des concentrations élevées (10 pg / mL ou plus), la lyse de la mitose des cellules entrant est observée. À faibles concentrations (0,3 à 10 pg / ml), les cellules sont inhibées d'entrer dans la prophase. Il n'interfère pas avec l'assemblage des microtubules. L'effet macromoléculaires prédominante de l'étoposide semble être l'induction de cassures de l'ADN par une interaction avec l'ADN-topoisomérase II ou la formation de radicaux libres.

Bien absorbé, le temps de concentration plasmatique maximale est de 1-1,5 heures. Biodisponibilité moyenne est de 50%.

Les effets secondaires comprennent l'alopécie, constipation, diarrhée, nausées et vomissements et des tumeurs malignes secondaires (leucémie).

Patients are generally advised to call their doctor in case of fever, symptoms of infection or painful injection sites, as these may progress severely without adequate medical attention. It is advised to drink lots of fluids after treatment to prevent damage to the bladder and kidneys, typically 1.5 to 3.5 litres of water on the day of treatment and for several days after.

Les humains et autres mammifères