Enoxaparin

• Fibrinolytic Agents
• Anticoagulants
• Heparins
• ATC:B01AB05

• Clexane
• Enoxaparin sodium
• Lovenox
• Lovenox HP
• Low Molecular Weight Heparin
• LMWH

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(C₂₆H₄₀N₂O₃₆S₅)n

http://www.rxlist.com/cgi/generic3/lovenox.htm

Enoxaparin FDA

J. Mardiguian, Eur. pat. Appl. 40 144 (de 1981 à Pharmindustrie), CA 96, 218191s (1982)

4500 daltons (average)

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> 200 mg / mL

Solid

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Solution (pour injection sous-cutanée)

Pour la prophylaxie de la thrombose veineuse profonde, qui peut conduire à une embolie pulmonaire, et aussi pour la prophylaxie des complications ischémiques de l'angor instable et non-onde Q infarctus du myocarde, quand administré en association avec l'aspirine.

L'énoxaparine est un mucopolysaccharide très acide formé à parts égales de sulfatée D-glucosamine et acide D-glucuronique avec des ponts sulfaminic. Le poids moléculaire varie de 6 à 20000. L'énoxaparine a lieu dans et est obtenu à partir du foie, du poumon, les mastocytes, etc, des vertébrés. L'énoxaparine est un anticoagulant bien connu et couramment utilisé, qui possède des propriétés antithrombotiques. L'énoxaparine inhibe réactions qui conduisent à la coagulation du sang et de la formation de caillots de fibrine in vitro et in vivo. L'énoxaparine agit sur plusieurs sites dans le système de la coagulation normale. De petites quantités d'énoxaparine en combinaison avec l'antithrombine III (énoxaparine cofacteur) peuvent inhiber la thrombose en inactivant le facteur X activé et en inhibant la conversion de la prothrombine en thrombine. Une fois la thrombose actifs a développés, de plus grandes quantités d'énoxaparine peuvent inhiber la coagulation encore en inactivant la thrombine et la prévention de la conversion du fibrinogène en fibrine. L'énoxaparine empêche également la formation d'un gouvernement stable caillot de fibrine en inhibant l'activation du facteur de fibrine stabilise.

La biodisponibilité absolue moyenne de l'énoxaparine, après 1,5 mg / kg administrée par voie sous cutanée, basée sur l'activité anti-facteur Xa est d'environ 100% chez des volontaires sains.

Souris, la dose létale médiane supérieure à 5000 mg / kg. Un autre effet secondaire est de l'héparine thrombocytopénie induite (syndrome TIH). HIT est causée par une réaction immunologique qui fait les plaquettes forment des caillots dans les vaisseaux sanguins, ce qui en utilisant jusqu'à facteurs de coagulation.

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Les humains et autres mammifères