Endovalpin

Categorie

Endovalpin Les marques, Endovalpin Analogs

Endovalpin Les marques melange

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Endovalpin Formule chimique

C₁₇H₃₂BrNO₂

Endovalpin RX lien

No information avaliable

Endovalpin FDA fiche

Endovalpin msds (fiche de securite des materiaux)

Endovalpin Synthese de reference

Aucune information disponible

Endovalpin Poids moleculaire

362.346 g/mol

Endovalpin Point de fusion

329 ^oC

Endovalpin H₂O Solubilite

1600 mg / L

Endovalpin Etat

Solid

Endovalpin LogP

0.60

Endovalpin Formes pharmaceutiques

Tablet (orale, 50 mg)

Endovalpin Indication

Pour une utilisation en conjonction avec des antiacides ou de l'histamine antagonistes des récepteurs H2 dans le traitement de l'ulcère gastroduodénal, de réduire la sécrétion d'acide gastrique et d'autres retards vider l'estomac.

Endovalpin Pharmacologie

Anisotropine méthylbromure est un composé d'ammonium quaternaire. Son utilisation comme complément du traitement de l'ulcère peptique a été remplacé par l'utilisation d'agents plus efficaces. Selon la dose, anisotropine méthylbromure peut réduire la motilité et l'activité sécrétoire de l'appareil digestif, et le ton de la vessie uretère et urinaires et peuvent avoir une action légère relaxant sur les voies biliaires et la vésicule biliaire. Dans général, plus petites doses de bromure de méthyle anisotropine inhibent les sécrétions salivaires et bronchiques, des sueurs, et le logement; une dilatation cause de l'élève, et augmenter la fréquence cardiaque. Des doses plus élevées sont nécessaires pour diminuer la motilité du tractus gastro-intestinal et l'urine et à inhiber la sécrétion d'acide gastrique.

Endovalpin Absorption

Absorption gastro-intestinale est médiocre et irrégulière. L'absorption totale après une dose orale est d'environ 10 à 25%.

Endovalpin Toxicite