Edrophonum

• Antihypertensive Agents
• Platelet Aggregation Inhibitors
• ATC:B01AC09

• Antirex
• EDR
• Edrophonium Ion
• Edrophone Chloride
• Edrophonium Chloride
• Edrophonium Chloride Preservative Free
• Edrophonum
• Enlon
• Enlon Plus
• Reversol
• Tensilon
• Tensilon chloride

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C₂₀H₃₂O₅

http://www.rxlist.com/cgi/generic/flolan.htm

Edrophonum FDA

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352.465 g/mol

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Solid

2.543

Poudre pour solution

Pour le traitement à long terme par voie intraveineuse de l'hypertension pulmonaire primaire et l'hypertension pulmonaire associée à la sclérodermie le spectre de la maladie dans la NYHA classe III et IV qui les patients ne répondent pas adéquatement au traitement conventionnel.

L'époprosténol a deux principales actions pharmacologiques: (1) la vasodilatation directe de pulmonaire et systémique artérielle lits vasculaires, et (2) l'inhibition de l'agrégation plaquettaire. Chez les animaux, les effets vasodilatateurs réduire la postcharge ventriculaire droite et gauche et augmentent le débit cardiaque et du volume systolique. L'effet de l'époprosténol sur la fréquence cardiaque chez les animaux varie avec la dose. A faibles doses, il ya vagally médiation brudycardia, mais à doses élevées, l'époprosténol provoque une tachycardie réflexe en réponse à la vasodilatation et hypotension directe. Pas d'effets majeurs sur la conduction cardiaque ont été observées. Supplémentaires pharmacologiques effets de l'époprosténol chez l'animal comprennent la bronchodilatation, une inhibition de la sécrétion d'acide gastrique et le ralentissement de la vidange gastrique. Pas de dosage chimique est suffisamment sensible et spécifique pour évaluer in vivo la pharmacocinétique humaine de l'époprosténol.

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Les symptômes de surdose sont des extensions de ses effets pharmacologiques limitant la dose et incluent des rougeurs, des céphalées, une hypotension, des nausées, des vomissements et la diarrhée. La plupart des événements ont été auto-limitation et résolus avec réduction ou le retrait de l'époprosténol. Des doses intraveineuses uniques de 10 et 50 mg / kg (2703 et 27027 fois la dose recommandée la phase aiguë humaine basée sur la surface du corps) ont été mortelles pour les souris et les rats, , Respectivement. Les symptômes de toxicité aiguë ont été hypoactivité, ataxie, la perte du réflexe de redressement, la respiration profonde lente, et l'hypothermie.

Les humains et autres mammifères