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Les marques,
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Analogs
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Les marques melange
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Formule chimique
C20H23N
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RX lien
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FDA fiche
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msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
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Poids moleculaire
277.403 g/mol
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Point de fusion
93 oC
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H2O Solubilite
Légèrement soluble
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Etat
Solid
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LogP
5.546
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Formes pharmaceutiques
Comprimé (10, 25, 50, et le film 75mg couché)
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Indication
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Pharmacologie
Maprotiline est un antidépresseur tétracycliques. Bien que son utilisation thérapeutique principale est dans le traitement de la dépression, il a également été montré pour exercer un effet sédatif sur la composante d'anxiété qui accompagne souvent dépression. Dans une étude sur le sommeil, il a été montré que la maprotiline augmente la durée de la phase de sommeil paradoxal chez les patients déprimés, par rapport à l'imipramine qui a réduit la phase de sommeil paradoxal. Maprotiline est un puissant inhibiteur de la recapture de la noradrénaline dans le cerveau et les tissus périphériques, mais il est bon de noter qu'il est un faible inhibiteur de l'absorption sérotoninergiques. En outre, il affiche une forte antihistaminique l'action (ce qui peut expliquer ses effets sédatifs) ainsi que la faiblesse d'action anticholinergique. Maprotiline a également adrénergiques alpha-bloquant plus faible activité que l'amitriptyline.
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Absorption
Totalement absorbée après administration orale
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Toxicite
DL50 = ~ 900 mg / kg (par voie orale chez le rat); DL50 = 90 mg / kg (par voie orale chez les femmes); signes de surdosage incluent des troubles moteurs, des spasmes musculaires et la rigidité, tremblements, ataxie, convulsions, hyperthermie, des vertiges, une mydriase, , Les vomissements, la cyanose, hypotension, choc, tachycardie, arythmie cardiaque, des troubles de la conduction cardiaque, dépression respiratoire, et des troubles de la conscience à un coma profond.
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Information pour les patients
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères