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Conivaptan hydrochloride
Les marques,
Conivaptan hydrochloride
Analogs
Conivaptan hydrochloride
Les marques melange
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Conivaptan hydrochloride
Formule chimique
C29H39N5O8
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic4/tygacil.htm
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FDA fiche
Conivaptan hydrochloride
msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
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Poids moleculaire
585.649 g/mol
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Point de fusion
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H2O Solubilite
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Etat
Solid
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LogP
0.217
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Formes pharmaceutiques
Injection (perfusion IV, 50mg/vial)
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Indication
Pour le traitement des infections causées par des souches sensibles des microorganismes désignés dans les conditions suivantes: compliquées de la peau et des infections structure de la peau causée par Escherichia coli, Enterococcus faecalis (isolats sensibles à la vancomycine seulement), Staphylococcus aureus (souches sensibles et les isolats résistants), Streptococcus agalactiae, Streptococcus anginosus. (Dont S. anginosus, S. intermedius et S. constellatus), Streptococcus pyogenes et Bacteroides fragilis. Intra-abdominales compliquées infections causées par Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Enterococcus faecalis (isolats sensibles à la vancomycine seulement), Staphylococcus aureus (sensible à la méthicilline seulement les isolats), Streptococcus anginosus. (Dont S. anginosus, , S. intermedius et S. constellatus), Bacteroides fragilis, Bacteroides thetaiotaomicron, uniformis Bacteroides, Bacteroides vulgatus, Clostridium perfringens et Peptostreptococcus micros.
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Pharmacologie
La tigécycline est la première clinique-disponibles des médicaments dans une nouvelle classe d'antibiotiques appelés glycylcyclines. Glycylcyclines sont une nouvelle classe d'antibiotiques dérivés de la tétracycline. Ces analogues tétracycline sont spécifiquement conçus pour surmonter les deux mécanismes communs de résistance à la tétracycline, à savoir la résistance médiée par les pompes à efflux acquises et / ou la protection du ribosome. Antibiotiques ont une glycylcyclines mécanisme d'action similaire que les antibiotiques tétracycline. Les deux classes d'antibiotiques se lient à la sous-unité 30S du ribosome pour empêcher l'ARNt amino-acyl de se lier au site A du ribosome. Cependant, , Le glycylcyclines semblent se lier plus efficacement que les tétracyclines.
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Absorption
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Toxicite
Depuis glycylcyclines sont similaires aux tétracyclines, ils partagent plusieurs des mêmes effets secondaires et contre-indications comme les tétracyclines. Ces effets secondaires peuvent inclure des nausées / vomissements, céphalées, une photosensibilité, décoloration des dents qui poussent, et des dommages au fœtus.
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Information pour les patients
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Organismes affectes
Bactéries entériques et d'autres eubactéries