Categorie
Colestid
Les marques,
Colestid
Analogs
Colestid
Les marques melange
No information avaliable
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Formule chimique
C25H48N6O8
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RX lien
No information avaliable
Colestid
FDA fiche
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msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
560.684 g/mol
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Point de fusion
138-140oC
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H2O Solubilite
1,2 mg / ml (à 20 ° C, 1,2%)
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Etat
Solid
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LogP
-0.478
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Formes pharmaceutiques
Poudre (flacons de 500 mg ou 2 g de poudre stérile pour préparer des injections ou par voie orale)
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Indication
Utilisé pour traiter le fer aigu ou toxicité de l'aluminium (un excès d'aluminium dans le corps) chez certains patients. Également utilisé chez certains patients ayant une anémie qui doivent recevoir de nombreuses transfusions sanguines.
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Pharmacologie
Déféroxamine, autrement connu comme la desferrioxamine ou Desféral, est un agent chélateur utilisé pour enlever l'excès de fer ou d'aluminium de l'organisme. Il agit en fer libre contraignante ou de l'aluminium dans le sang et améliore son élimination dans les urines. En enlevant l'excès de fer ou d'aluminium, l'agent réduit les dommages causés aux divers organes et tissus, tels que le foie.
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Absorption
La déféroxamine est rapidement absorbé après administration sous-cutanée ou intramusculaire, mais seulement faiblement absorbé par le tractus gastro-intestinal, en présence de muqueuse intacte.
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Toxicite
DL50 par voie intraveineuse chez la souris, le rat et le lapin est de 340 mg / kg, 520 mg / kg et 600 mg / kg, respectivement. Sous-cutanée DL50 chez la souris et le rat est de 1600 mg / kg et> 1000 mg / kg, respectivement. DL50 par voie orale chez la souris et le rat est> 3000 mg / kg et> 1000 mg / kg, respectivement. Néphrotoxicité, ototoxicité et de la toxicité rétinienne ont été rapportés après administration à long terme pour la surcharge chronique en fer.
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Information pour les patients
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères