Chlortrianisestrol

• Antineoplastic Agents
• Estrogens, Non-Steroidal
• ATC:G03CA06

• Anisene
• CTA
• Chloortrianisestrol
• Chlorestrolo
• Chlorotrianisene [Ban:Inn]
• Chlorotrianisenum [Inn-Latin]
• Chlorotrianisine
• Chlorotrianizen
• Chlorotrisin
• Chlortrianisen
• Chlortrianisene
• Chlortrianisenum
• Chlortrianisestrol
• Chlortrianisoestrolum
• Chlortrianizen
• Clorestrolo
• Clorotrianisene [Dcit]
• Clorotrianiseno [Inn-Spanish]
• Clorotrisin
• Hormonisene
• Khlortrianizen
• Merbentul
• Metace
• Rianil
• Tace
• Tace-Fn
• Trianisestrol

No information avaliable

C₂₃H₂₁ClO₃

No information avaliable

Aucune information disponible

380.864 g/mol

115 ^oC

Aucune information disponible

Solid

6.7

Capsule (12 mg)

Utilisé pour traiter les symptômes de la ménopause, les carences dans la fonction des ovaires (y compris le sous-développement des caractéristiques sexuelles féminines et de certains types d'infertilité), et dans de rares cas, cancer de la prostate. Chlorotrianisene peut également être utilisé pour prévenir l'accouchement poitrine après l'engorgement.

Chlorotrianisene est un œstrogène non stéroïdien synthétique. Après la ménopause, lorsque le corps ne produit plus d'œstrogènes, chlorotrianisene est utilisé comme un simple remplacement de l'œstrogène. Les œstrogènes stimulé endomètre peuvent saigner dans les 48-72 heures après la cessation du traitement par estrogènes. Paradoxalement, un traitement par estrogènes prolongée peut provoquer un rétrécissement de l'endomètre et une augmentation de la taille du myomètre. Les estrogènes ont un faible effet anabolisant et peut provoquer une rétention sodée associée à une rétention hydrique et des œdèmes. Les œstrogènes peuvent également diminuer le taux de cholestérol sanguin élevé et les concentrations de phospholipides. Les œstrogènes affectent l'os en augmentant les dépôts de calcium et d'accélérer la fermeture épiphysaire, suite à une stimulation de croissance initiale. Pendant la phase pré-ovulatoire ou nonovulatory du cycle, les oestrogènes menstruels est le principal déterminant dans l'apparition des menstruations. Une baisse de l'activité oestrogénique à la fin du cycle menstruel peuvent aussi induire la menstruation; cependant, la cessation de la sécrétion de progestérone est le facteur le plus important durant la phase de maturité ovulatoire du cycle menstruel. Le bénéfice tiré de la thérapie d'oestrogène dans la prévention de l'engorgement mammaire du post-partum doivent être soigneusement pesés contre le risque potentiel accru de thromboembolie puerpérale associés à l'utilisation de fortes doses d'oestrogènes.

L'absorption après administration orale est rapide.

Un surdosage aigu de fortes doses de contraceptifs oraux dans chidren produit aurait presque pas de toxicité excepté les nausées et les vomissements. Un surdosage aigu d'œstrogènes peut causer des nausées et des saignements de retrait peut survenir chez les femmes.

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Les humains et autres mammifères