Butorphanol Tartrate
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Butorphanol Tartrate Les marques melange
Butorphanol Tartrate Formule chimique
C21H29NO2
Butorphanol Tartrate RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/butor.htm
Butorphanol Tartrate FDA fiche
Butorphanol Tartrate msds (fiche de securite des materiaux)
Butorphanol Tartrate Synthese de reference
Aucune information disponible
Butorphanol Tartrate Poids moleculaire
327.461 g/mol
Butorphanol Tartrate Point de fusion
No information avaliable
Butorphanol Tartrate H2O Solubilite
Modérée
Butorphanol Tartrate Etat
Solid
Butorphanol Tartrate LogP
4.176
Butorphanol Tartrate Formes pharmaceutiques
Gouttes; prémélange médicamenteux; Gel; Globules; Liquide; Poudre pour solution; Solution; pulvérisation; Tablet
Butorphanol Tartrate Indication
Pour la gestion de la douleur lors de l'utilisation d'un analgésique opioïde est approprié. Également indiqué comme médicament préopératoire ou pré-anesthésique, comme un complément à l'anesthésie équilibrée, et pour le soulagement de la douleur pendant le travail.
Butorphanol Tartrate Pharmacologie
Le butorphanol est un opioïde synthétique agoniste-antagoniste antalgique avec un profil pharmacologique et thérapeutique qui a été bien établi depuis son lancement comme une formulation parentérale, en 1978. L'introduction d'une formulation transnasale du butorphanol représente une nouvelle présentation et non invasive d'un analgésique pour la douleur modérée à sévère. Cette voie d'administration contourne le tractus gastro-intestinal, et cela est un avantage pour un médicament comme le butorphanol qui subit significative métabolisme de premier passage après administration orale. Le début d'action et la biodisponibilité systémique de la suite butorphanol la livraison transnasale sont similaires à ceux rapportés après administration parentérale. Butorphanol blocs impulsions de douleur sur des sites spécifiques dans le cerveau et la moelle épinière.
Butorphanol Tartrate Absorption
Rapidement absorbé après injection intramusculaire et des concentrations plasmatiques maximales sont atteintes en 20-40 minutes. La biodisponibilité absolue est de 60-70% et est inchangée chez les patients atteints de rhinite allergique. Chez les patients l'aide d'un vasoconstricteur nasal (oxymétazoline) la fraction de la dose absorbée est resté inchangé, mais le taux d'absorption a été ralentie. La biodisponibilité orale est seulement 5-17% en raison d'effet de premier passage métabolisme.
Butorphanol Tartrate Toxicite
Les manifestations cliniques de surdosage butorphanol sont ceux des opiacés en général. Les symptômes les plus graves sont l'hypoventilation, insuffisance cardio-vasculaire, un coma et la mort.
Butorphanol Tartrate Information pour les patients
Butorphanol Tartrate Organismes affectes
Les humains et autres mammifères
