Butorphanol Tartrate
Categoria
Butorphanol Tartrate Marchi, Butorphanol Tartrate Analoghi
Butorphanol Tartrate Marchi miscela
Butorphanol Tartrate Formula chimica
C21H29NO2
Butorphanol Tartrate RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/butor.htm
Butorphanol Tartrate FDA foglio
Butorphanol Tartrate DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Butorphanol Tartrate Sintesi di riferimento
Nessuna informazione disponibile
Butorphanol Tartrate Peso molecolare
327.461 g/mol
Butorphanol Tartrate Temperatura di fusione
No information avaliable
Butorphanol Tartrate H2O Solubilita
Moderato
Butorphanol Tartrate Stato
Solid
Butorphanol Tartrate LogP
4.176
Butorphanol Tartrate Forme di dosaggio
Gocce; premix tossicodipendenze; Gel, Globuli; liquidi; Polvere per soluzione; soluzione; Spray; Tablet
Butorphanol Tartrate Indicazione
Per la gestione del dolore quando l'uso di un analgesico oppioide è appropriato. Anche indicato come terapia preoperatoria o preanesthetic, come supplemento al anestesia bilanciata, e per il sollievo del dolore durante il travaglio.
Butorphanol Tartrate Farmacologia
Butorfanolo è un oppiaceo sintetico agonista-antagonista analgesico con un profilo farmacologico e terapeutico che è stato ben stabilito dal suo lancio come una formulazione parenterale nel 1978. L'introduzione di una formulazione transnasale di butorfanolo rappresenta una nuova presentazione e non invasiva di un analgesico per il dolore da moderato a grave. Questa via di somministrazione aggira il tratto gastrointestinale, e questo è un vantaggio per un farmaco come il butorfanolo che subisce un significativo metabolismo di primo passaggio dopo somministrazione orale. L'inizio di azione e biodisponibilità sistemica di seguire butorfanolo consegna transnasale sono simili a quelli dopo somministrazione parenterale. Butorfanolo blocchi impulsi del dolore in siti specifici nel cervello e nel midollo spinale.
Butorphanol Tartrate Assorbimento
Rapidamente assorbita dopo iniezione intramuscolare e livelli plasmatici di picco sono raggiunti in 20-40 minuti. La biodisponibilità assoluta è del 60-70% ed è rimasta invariata nei pazienti con rinite allergica. In pazienti usando un vasocostrittore nasale (ossimetazolina) la frazione della dose assorbita è rimasto invariato, ma il tasso di assorbimento è stato rallentato. La biodisponibilità orale è solo a causa del 5-17% di primo passaggio metabolismo.
Butorphanol Tartrate Tossicita
Le manifestazioni cliniche di sovradosaggio butorfanolo sono quelli dei farmaci oppioidi in genere. I sintomi più gravi sono ipoventilazione, insufficienza cardiovascolare, coma e morte.
Butorphanol Tartrate Informazioni paziente
Butorphanol Tartrate Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi
