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Categorie

Briem Les marques, Briem Analogs

Briem Les marques melange

  • Lotensin HCT (Benazepril Hydrochloride + Hydrochlorothiazide)
  • Lotrel (Benazepril Hydrochloride + Amlodipine Besylate)
  • Briem Formule chimique

    C24H28N2O5

    Briem RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/benaz.htm

    Briem FDA fiche

    Briem FDA

    Briem msds (fiche de securite des materiaux)

    Briem MSDS

    Briem Synthese de reference

    USpat.4, 410520 (1983)

    Briem Poids moleculaire

    424.49 g/mol

    Briem Point de fusion

    148-149 oC

    Briem H2O Solubilite

    2,229 mg / L

    Briem Etat

    Solid

    Briem LogP

    3.217

    Briem Formes pharmaceutiques

    Tablet (5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg)

    Briem Indication

    Pour le traitement de l'hypertension. Il peut être utilisé seul ou en association avec des diurétiques thiazidiques.

    Briem Pharmacologie

    Bénazépril, un inhibiteur de l'enzyme de conversion (IEC), est une prodrogue qui, une fois hydrolysé par estarases à son bénazéprilate actif, est utilisé pour traiter l'hypertension et l'insuffisance cardiaque, de réduire la protéinurie et la maladie rénale chez les patients avec des néphropathies, et à prévenir les AVC, infarctus du myocarde et décès d'origine cardiaque à haut risque des patients. Bénazépril et bénazéprilate inhibent l'enzyme de conversion (ACE) chez des sujets humains et les animaux. ACE est une peptidyl-dipeptidase qui catalyse la conversion de l'angiotensine I à la substance vasoconstrictrice, l'angiotensine II. L'angiotensine II stimule également l'aldostérone la sécrétion par le cortex surrénalien.

    Briem Absorption

    Pic dans le plasma à l'intérieur de 0,5 à 1.0 heures. Le degré d'absorption d'au moins 37% telle que déterminée par la récupération urinaire et n'est pas significativement influencée par la présence d'aliments dans le tractus gastro-intestinal.

    Briem Toxicite

    Les symptômes de surdose comprennent une enflure du visage, la bouche, des mains ou des pieds, difficulté à avaler ou à respirer (soudaine), l'enrouement, la fièvre et des frissons.

    Briem Information pour les patients

    Pregnancy

    Female patients of childbearing age should be told about the consequences of second- and third-trimester exposure to ACE inhibitors, and they should also be told that these consequences do not appear to have resulted from intrauterine ACE inhibitor exposure that has been limited to the first trimester. These patients should be asked to report pregnancies to their physicians as soon as possible.

    Angioedema

    Angioedema, including laryngeal edema, can occur at any time with treatment with ACE inhibitors. Patients should be so advised and told to report immediately any signs or symptoms suggesting angioedema (swelling of face, eyes, lips, or tongue, or difficulty in breathing) and to take no more drug until they have consulted with the prescribing physician.

    Symptomatic Hypotension

    Patients should be cautioned that lightheadedness can occur, especially during the first days of therapy, and it should be reported to the prescribing physician. Patients should be told that if syncope occurs, Lotensin should be discontinued until the prescribing physician has been consulted.

    All patients should be cautioned that inadequate fluid intake or excessive perspiration, diarrhea, or vomiting can lead to an excessive fall in blood pressure, with the same consequences of lightheadedness and possible syncope.

    Hyperkalemia

    Patients should be told not to use potassium supplements or salt substitutes containing potassium without consulting the prescribing physician.

    Neutropenia

    Patients should be told to promptly report any indication of infection (e.g., sore throat, fever), which could be a sign of neutropenia.

    Briem Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères