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Apo-Timop en es it fr

Categorie

Apo-Timop Les marques, Apo-Timop Analogs

Apo-Timop Les marques melange

  • Combigan (Brimonidine Tartrate + Timolol Maleate)
  • Cosopt -(2%/0.5% Oph Dps) (Dorzolamide Hydrochloride + Timolol Maleate)
  • Timolide Tab (Hydrochlorothiazide + Timolol Maleate)
  • Timpilo 2 (Pilocarpine Hydrochloride + Timolol Maleate)
  • Timpilo 4 (Pilocarpine Hydrochloride + Timolol Maleate)
  • Xalacom (Latanoprost + Timolol Maleate)

    • Apo-Timop Formule chimique

    C13H24N4O3S

    Apo-Timop RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/timololgfs.htm

    Apo-Timop FDA fiche

    Apo-Timop FDA

    Apo-Timop msds (fiche de securite des materiaux)

    Apo-Timop MSDS

    Apo-Timop Synthese de reference

    Wasson et al., J. Med. Chem. 15, 615 (1972)

    Apo-Timop Poids moleculaire

    316.421 g/mol

    Apo-Timop Point de fusion

    201.5-202.5 oC

    Apo-Timop H2O Solubilite

    2,74 mg / mL

    Apo-Timop Etat

    Solid

    Apo-Timop LogP

    1.761

    Apo-Timop Formes pharmaceutiques

    Gouttes; liquide; Solution; Solution (longue durée d'action); Tablet

    Apo-Timop Indication

    Dans sa forme orale, il est utilisé pour traiter l'hypertension artérielle et prévenir les crises cardiaques, et occasionnellement pour prévenir les migraines. Dans sa forme ophtalmique est utilisé pour traiter à angle ouvert et parfois un glaucome secondaire.

    Apo-Timop Pharmacologie

    Similaires au propranolol et le nadolol, le timolol est un non-sélectif, antagoniste des récepteurs bêta-adrénergiques. Le timolol n'a pas sympathomimétique intrinsèque significative, dépresseur myocardique direct, ou locale anesthésique (effet stabilisant de membrane) l'activité, mais ne possèdent un degré relativement élevé de liposolubilité. Timolol, une fois appliqué topique à l'oeil, a l'action de réduction élevés, ainsi que la normale, , La pression intraoculaire, accompagnée ou non par le glaucome. Une pression intraoculaire élevée est un facteur de risque majeur dans la pathogenèse de la perte du champ visuel et endommager le nerf optique.

    Apo-Timop Absorption

    La biodisponibilité est d'environ 60%

    Apo-Timop Toxicite

    DL50 = 1190 mg / kg (orale, souris), DL50 = 900 mg / kg (voie orale, rat). Les symptômes de surdose comprennent la somnolence, des vertiges, des maux de tête, et de bloquer atriventricular.

    Apo-Timop Information pour les patients

    Patients should be instructed to avoid allowing the tip of the dispensing container to contact the eye or surrounding structures. Patients should also be instructed that ocular solutions, if handled improperly, could become contaminated by common bacteria known to cause ocular infections. Serious damage to the eye and subsequent loss of vision may result from using contaminated solutions.

    Patients should also be advised that if they have ocular surgery or develop an intercurrent ocular condition (e.g.,trauma or infection), they should immediately seek their physicianís advice concerning the continued use of the present multidose container. Patients should be instructed to invert the closed container and shake once before each use. It is not necessary to shake the container more than once. Patients requiring concomitant topical ophthalmic medications should be instructed to administer these at least 10 minutes before instilling Timolol GFS. Patients with bronchial asthma, a history of bronchial asthma, severe chronic obstructive pulmonary disease, sinus bradycardia, second or third degree atrioventricular block, or cardiac failure should be advised not to take this product. Transient blurred vision or visual disturbance, generally lasting from 30 seconds to 5 minutes, following instillation may impair the ability to perform hazardous tasks such as operating machinery or driving a motor vehicle.

    Apo-Timop Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères