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2-Chlorodeoxyadenosine en es it fr

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2-Chlorodeoxyadenosine Les marques, 2-Chlorodeoxyadenosine Analogs

2-Chlorodeoxyadenosine Les marques melange

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    • 2-Chlorodeoxyadenosine Formule chimique

    C10H12ClN5O3

    2-Chlorodeoxyadenosine RX lien

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/cladribine.htm

    2-Chlorodeoxyadenosine FDA fiche

    http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/onctools/summary.cfm?ID=122

    2-Chlorodeoxyadenosine msds (fiche de securite des materiaux)

    2-Chlorodeoxyadenosine MSDS

    2-Chlorodeoxyadenosine Synthese de reference

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    2-Chlorodeoxyadenosine Poids moleculaire

    285.687 g/mol

    2-Chlorodeoxyadenosine Point de fusion

    215 oC

    2-Chlorodeoxyadenosine H2O Solubilite

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    2-Chlorodeoxyadenosine Etat

    Solid

    2-Chlorodeoxyadenosine LogP

    1.57

    2-Chlorodeoxyadenosine Formes pharmaceutiques

    Solution

    2-Chlorodeoxyadenosine Indication

    Pour le traitement de la leucémie à tricholeucocytes active (reticuloendotheliosis leucémiques) tel que défini par l'anémie cliniquement significative, la neutropénie, la thrombocytopénie, ou maladie de symptômes liés.

    2-Chlorodeoxyadenosine Pharmacologie

    La cladribine est un antinéoplasique de synthèse avec des effets immunosuppresseurs. La cladribine est une d'un groupe de médicaments de chimiothérapie connu sous le nom de métabolites anti-. Anti-métabolites cellules cessent de fabrication et la réparation d'ADN. Les cellules cancéreuses ont besoin de faire et de réparation de l'ADN, afin de croître et se multiplier.

    2-Chlorodeoxyadenosine Absorption

    La biodisponibilité orale est de 34 à 48%.

    2-Chlorodeoxyadenosine Toxicite

    Les symptômes de surdose comprennent la toxicité neurologique irréversible (paraparésie / tétraparésie), néphrotoxicité aiguë et grave suppression de la moelle osseuse entraînant une neutropénie, l'anémie et la thrombocytopénie.

    2-Chlorodeoxyadenosine Information pour les patients

    LEUSTATIN (cladribine) Injection should be administered under the supervision of a qualified physician experienced in the use of antineoplastic therapy. Suppression of bone marrow function should be anticipated. This is usually reversible and appears to be dose dependent. Serious neurological toxicity (including irreversible paraparesis and quadraparesis) has been reported in patients who received LEUSTATIN Injection by continuous infusion at high doses (4 to 9 times the recommended dose for Hairy Cell Leukemia). Neurologic toxicity appears to demonstrate a dose relationship; however, severe neurological toxicity has been reported rarely following treatment with standard cladribine dosing regimens. Acute nephrotoxicity has been observed with high doses of LEUSTATIN (4 to 9 times the recommended dose for Hairy Cell Leukemia), especially when given concomitantly with other nephrotoxic agents/ therapies.

    2-Chlorodeoxyadenosine Organismes affectes

    Les humains et autres mammifères