Categoria
2-Chlorodeoxyadenosine
Nombres de marca,
2-Chlorodeoxyadenosine
Analogos
2-Chlorodeoxyadenosine
Marca los nombres de mezcla
No information avaliable
2-Chlorodeoxyadenosine
Formula quimica
C10H12ClN5O3
2-Chlorodeoxyadenosine
RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/cladribine.htm
2-Chlorodeoxyadenosine
FDA hoja
2-Chlorodeoxyadenosine
MSDS (hoja de seguridad de materiales)
2-Chlorodeoxyadenosine
Sintesis de referencia
No hay información disponible
2-Chlorodeoxyadenosine
Peso molecular
285.687 g/mol
2-Chlorodeoxyadenosine
Punto de fusion
215 oC
2-Chlorodeoxyadenosine
H2O Solubilidad
No hay información disponible
2-Chlorodeoxyadenosine
Estado
Solid
2-Chlorodeoxyadenosine
LogP
1.57
2-Chlorodeoxyadenosine
Formas de dosificacion
Solución
2-Chlorodeoxyadenosine
Indicacion
Para el tratamiento de la leucemia de células peludas activa (reticuloendoteliosis leucémicas) según lo definido por anemia clínicamente significativa, neutropenia, trombocitopenia o síntomas relacionados con la enfermedad.
2-Chlorodeoxyadenosine
Farmacologia
La cladribina es un agente antineoplásico sintético con efectos inmunosupresores. La cladribina es uno de un grupo de fármacos de quimioterapia conocida como antimetabolitos. Antimetabolitos las células dejan de fabricación y reparación de ADN. Las células cancerosas necesitan para fabricar y reparar el ADN con el fin de crecer y multiplicarse.
2-Chlorodeoxyadenosine
Absorcion
La biodisponibilidad oral es del 34 al 48%.
2-Chlorodeoxyadenosine
Toxicidad
Los síntomas de sobredosis incluyen toxicidad neurológica irreversible (paraparesia / cuadriparesia), nefrotoxicidad aguda, y la supresión grave de la médula ósea que resulta en neutropenia, anemia y trombocitopenia.
2-Chlorodeoxyadenosine
Informacion de Pacientes
LEUSTATIN (cladribine) Injection should be administered under the supervision of a qualified physician experienced in the use of antineoplastic therapy. Suppression of bone marrow function should be anticipated. This is usually reversible and appears to be dose dependent. Serious neurological toxicity (including irreversible paraparesis and quadraparesis) has been reported in patients who received LEUSTATIN Injection by continuous infusion at high doses (4 to 9 times the recommended dose for Hairy Cell Leukemia). Neurologic toxicity appears to demonstrate a dose relationship; however, severe neurological toxicity has been reported rarely following treatment with standard cladribine dosing regimens. Acute nephrotoxicity has been observed with high doses of LEUSTATIN (4 to 9 times the recommended dose for Hairy Cell Leukemia), especially when given concomitantly with other nephrotoxic agents/ therapies.
2-Chlorodeoxyadenosine
Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos