2-Chlorodeoxyadenosine en es it fr

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2-Chlorodeoxyadenosine Nombres de marca, 2-Chlorodeoxyadenosine Analogos

2-Chlorodeoxyadenosine Marca los nombres de mezcla

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  • 2-Chlorodeoxyadenosine Formula quimica

    C10H12ClN5O3

    2-Chlorodeoxyadenosine RX enlace

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/cladribine.htm

    2-Chlorodeoxyadenosine FDA hoja

    http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/onctools/summary.cfm?ID=122

    2-Chlorodeoxyadenosine MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    2-Chlorodeoxyadenosine MSDS

    2-Chlorodeoxyadenosine Sintesis de referencia

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    2-Chlorodeoxyadenosine Peso molecular

    285.687 g/mol

    2-Chlorodeoxyadenosine Punto de fusion

    215 oC

    2-Chlorodeoxyadenosine H2O Solubilidad

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    2-Chlorodeoxyadenosine Estado

    Solid

    2-Chlorodeoxyadenosine LogP

    1.57

    2-Chlorodeoxyadenosine Formas de dosificacion

    Solución

    2-Chlorodeoxyadenosine Indicacion

    Para el tratamiento de la leucemia de células peludas activa (reticuloendoteliosis leucémicas) según lo definido por anemia clínicamente significativa, neutropenia, trombocitopenia o síntomas relacionados con la enfermedad.

    2-Chlorodeoxyadenosine Farmacologia

    La cladribina es un agente antineoplásico sintético con efectos inmunosupresores. La cladribina es uno de un grupo de fármacos de quimioterapia conocida como antimetabolitos. Antimetabolitos las células dejan de fabricación y reparación de ADN. Las células cancerosas necesitan para fabricar y reparar el ADN con el fin de crecer y multiplicarse.

    2-Chlorodeoxyadenosine Absorcion

    La biodisponibilidad oral es del 34 al 48%.

    2-Chlorodeoxyadenosine Toxicidad

    Los síntomas de sobredosis incluyen toxicidad neurológica irreversible (paraparesia / cuadriparesia), nefrotoxicidad aguda, y la supresión grave de la médula ósea que resulta en neutropenia, anemia y trombocitopenia.

    2-Chlorodeoxyadenosine Informacion de Pacientes

    LEUSTATIN (cladribine) Injection should be administered under the supervision of a qualified physician experienced in the use of antineoplastic therapy. Suppression of bone marrow function should be anticipated. This is usually reversible and appears to be dose dependent. Serious neurological toxicity (including irreversible paraparesis and quadraparesis) has been reported in patients who received LEUSTATIN Injection by continuous infusion at high doses (4 to 9 times the recommended dose for Hairy Cell Leukemia). Neurologic toxicity appears to demonstrate a dose relationship; however, severe neurological toxicity has been reported rarely following treatment with standard cladribine dosing regimens. Acute nephrotoxicity has been observed with high doses of LEUSTATIN (4 to 9 times the recommended dose for Hairy Cell Leukemia), especially when given concomitantly with other nephrotoxic agents/ therapies.

    2-Chlorodeoxyadenosine Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos