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(-)-Etoposide
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(-)-Etoposide
Analogs
(-)-Etoposide
Les marques melange
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Formule chimique
C29H32O13
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/etopophos.htm
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FDA fiche
(-)-Etoposide
msds (fiche de securite des materiaux)
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Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
588.557 g/mol
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Point de fusion
236-251 oC
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H2O Solubilite
58,7 mg / L
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Etat
Solid
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LogP
1.197
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Formes pharmaceutiques
Solution; Capsule; Liquid
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Indication
Pour une utilisation en combinaison avec d'autres agents chimiothérapeutiques dans le traitement des tumeurs testiculaires et réfractaires comme traitement de première ligne chez des patients atteints de cancer bronchique à petites cellules. Également utilisé pour traiter d'autres affections malignes telles que le lymphome, la leucémie lymphoïde non, et le glioblastome.
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Pharmacologie
L'étoposide est un agent antinéoplasique et une épipodophyllotoxine (un dérivé semi-synthétique de l'podophyllotoxins). Il inhibe l'ADN topoisomérase II, synthèse de l'ADN, inhibant ainsi. L'étoposide est la cellule spécifiques du cycle charge et de phase, affectant principalement les phases S et G2. Deux différents dose-dépendante les réponses sont vus. A des concentrations élevées (10 pg / mL ou plus), la lyse de la mitose des cellules entrant est observée. À faibles concentrations (0,3 à 10 pg / ml), les cellules sont inhibées d'entrer dans la prophase. Il n'interfère pas avec l'assemblage des microtubules. L'effet macromoléculaires prédominante de l'étoposide semble être l'induction de cassures de l'ADN par une interaction avec l'ADN-topoisomérase II ou la formation de radicaux libres.
(-)-Etoposide
Absorption
Bien absorbé, le temps de concentration plasmatique maximale est de 1-1,5 heures. Biodisponibilité moyenne est de 50%.
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Toxicite
Les effets secondaires comprennent l'alopécie, constipation, diarrhée, nausées et vomissements et des tumeurs malignes secondaires (leucémie).
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Information pour les patients
Patients are generally advised to call their doctor in case of fever, symptoms of infection or painful injection sites, as these may progress severely without adequate medical attention. It is advised to drink lots of fluids after treatment to prevent damage to the bladder and kidneys, typically 1.5 to 3.5 litres of water on the day of treatment and for several days after.
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères