Tracleer en es it fr

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Tracleer Nombres de marca, Tracleer Analogos

Tracleer Marca los nombres de mezcla

  • No information avaliable
  • Tracleer Formula quimica

    C27H29N5O6S

    Tracleer RX enlace

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/tracleer.htm

    Tracleer FDA hoja

    Tracleer FDA

    Tracleer MSDS (hoja de seguridad de materiales)

    Tracleer Sintesis de referencia

    No hay información disponible

    Tracleer Peso molecular

    551.615 g/mol

    Tracleer Punto de fusion

    No information avaliable

    Tracleer H2O Solubilidad

    Muy poco soluble en agua (1,0 mg/100 ml) y en soluciones acuosas a pH bajo (0,1 mg/100 ml a un pH de 1,1 y 4,0, 0,2 mg/100 ml a un pH de 5,0). Aumenta la solubilidad a valores de pH más alto (43 mg/100 ml a un pH de 7,5).

    Tracleer Estado

    Solid

    Tracleer LogP

    4.625

    Tracleer Formas de dosificacion

    62,5 mg y 125 mg comprimidos recubiertos con película

    Tracleer Indicacion

    Utilizados en el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP), para mejorar la capacidad de ejercicio y para disminuir la tasa de empeoramiento clínico (en pacientes con la OMS clase III o IV los síntomas).

    Tracleer Farmacologia

    Bosentan pertenece a una clase de medicamentos conocidos como antagonistas de los receptores de la endotelina (ARE). Los pacientes con HAP tienen niveles elevados de endotelina, un potente constrictor de los vasos sanguíneos, en su plasma y tejido pulmonar. . Bosentan bloquea la unión de la endotelina a sus receptores, anulando así los efectos perjudiciales de la endotelina.

    Tracleer Absorcion

    Biodisponibilidad absoluta es aproximadamente del 50% y los alimentos no afecta la absorción.

    Tracleer Toxicidad

    Bosentan se ha dado en una sola dosis de hasta 2400 mg en voluntarios sanos, o de hasta 2000 mg / día durante 2 meses en los pacientes, sin ningún tipo de consecuencias clínicas importantes. El efecto secundario más frecuente fue la cefalea de intensidad leve a moderada. En la ciclosporina Un estudio de interacción, en el que las dosis de la oferta de 500 mg y 1000 de bosentan se administra de forma concomitante con ciclosporina A las concentraciones mínimas, de plasma bosentan aumento de 30 veces, resultando en dolor de cabeza intenso, náuseas y vómitos, pero sin efectos adversos graves. Una disminución leve de la presión arterial y el aumento de la frecuencia cardiaca se observaron. No hay ninguna específica experiencia de la sobredosis de bosentan más allá de las dosis descritas anteriormente. Sobredosis masiva puede provocar una hipotensión marcada que requerirá soporte cardiovascular activo.

    Tracleer Informacion de Pacientes

    Tracleer Organismos afectados

    Humanos y otros mamíferos