Tindamax

• Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors
• Antihypertensive Agents
• ATC:C09AA10

• Fasigyn
• Tindamax

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C₂₄H₃₄N₂O₅

http://www.rxlist.com/cgi/generic3/mavik.htm

Tindamax MSDS

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430.537 g/mol

119-123^oC

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Solid

3.599

Cápsula, comprimidos (1 mg, 2 mg o 4 mg de trandolapril para la administración oral)

Para el tratamiento de la hipertensión.

Trandolapril es el profármaco éster etílico de una enzima de conversión angiotensina nonsulfhydryl (ECA), trandolaprilat. El trandolapril se desesterifica al diácido trandolaprilat metabolito, que es aproximadamente ocho veces más activo como inhibidor de la ECA. La ECA es una peptidil dipeptidasa que cataliza la conversión de angiotensina I a la vasoconstrictor, la angiotensina II. La angiotensina II es un potente vasoconstrictor periférico que también estimula la secreción de aldosterona por la corteza suprarrenal y proporciona retroalimentación negativa de la secreción de renina.

La biodisponibilidad absoluta tras la administración oral de trandolapril es un 10% como trandolapril% y 70 trandolaprilat. Alimentos retrasa la absorción de trandolapril, pero no afecta el área bajo la concentración plasmática-tiempo (AUC) o la concentración plasmática máxima (Cmax) de trandolaprilat o Cmax de trandolapril.

No hay datos disponibles con respecto a la sobredosis en humanos. La DL50 oral de trandolapril en ratones fue 4875 mg / kg en los machos y 3990 mg / kg en las hembras. En ratas, una dosis oral de 5000 mg / kg causó una baja mortalidad (1 macho de 5, 0 mujeres). En los perros, una dosis oral de 1000 mg / kg no causó mortalidad y signos clínicos anormales, no se observaron. En los humanos la manifestación clínica más probable sería síntomas atribuibles a la hipotensión severa.

Humanos y otros mamíferos