Categoria
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Nombres de marca,
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Analogos
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Marca los nombres de mezcla
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Formula quimica
C8H13N3O4S
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RX enlace
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FDA hoja
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MSDS (hoja de seguridad de materiales)
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Sintesis de referencia
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Peso molecular
247.273 g/mol
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Punto de fusion
127-128 oC
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H2O Solubilidad
1.99E 004 mg / L
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Estado
Solid
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LogP
0.119
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Formas de dosificacion
Rosa comprimidos recubiertos con película vía oral contienen 500 mg o 250 mg de tinidazol.
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Indicacion
Para el tratamiento de la tricomoniasis causada por T. vaginalis en pacientes femeninas y masculinas. También para el tratamiento de la giardiasis causada por G. duodenalis en adultos y pacientes pediátricos mayores de tres años de edad y para el tratamiento de la amebiasis intestinal y absceso hepático amebiano causado por E. histolytica en adultos y pacientes pediátricos mayores de tres años de edad.
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Farmacologia
El tinidazol es un agente antiprotozoario sintético. Tinidazol demuestra la actividad, tanto in vitro como en infecciones clínicas contra el protozoo siguientes: Trichomonas vaginalis, Giardia duodenalis (también denominado G. lamblia) y Entamoeba histolytica. Tinidazol no parece tener actividad contra la mayoría de las cepas de lactobacilos vaginales.
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Absorcion
Absorbe rápida y completamente en ayunas. Administración con alimentos da lugar a un retraso en el tmax de aproximadamente 2 horas y un descenso en la Cmáx de aproximadamente 10% y una AUC de 901,6 ± 126,5 mcg h / ml.
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Toxicidad
No hay notificado casos de sobredosis con tinidazol en los seres humanos. En estudios de toxicidad aguda en ratones y ratas, la LD50 para los ratones fue generalmente> 3600 mg / kg para administración oral y fue> 2300 mg / kg por vía intraperitoneal la administración. En ratas, la DL 50 fue> 2000 mg / kg para la administración oral e intraperitoneal.
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Informacion de Pacientes
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Organismos afectados
Trichomonas vaginalis, Giardia duodenalis (también conocida como G. lamblia) y Entamoeba histolytica