Categoria
Proketazine
Nombres de marca,
Proketazine
Analogos
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Marca los nombres de mezcla
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Formula quimica
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RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/colesevelam.htm
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FDA hoja
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MSDS (hoja de seguridad de materiales)
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Sintesis de referencia
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Peso molecular
618.248 g/mol
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Punto de fusion
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H2O Solubilidad
Insoluble
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Estado
Solid
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LogP
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Formas de dosificacion
Pastillas (de color blanquecino, comprimidos recubiertos con película, sólidos que contienen 625 mg de colesevelam)
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Indicacion
Para su uso, solo o en combinación con un inhibidor de la HMG-CoA reductasa, como terapia adyuvante a la dieta y el ejercicio para la reducción del colesterol LDL elevados en pacientes con hipercolesterolemia primaria (Fredrickson tipo IIa).
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Farmacologia
Colesevelam es una gran capacidad de ácidos biliares molécula de unión. Colesevelam se une a los ácidos biliares en el intestino que reduce la cantidad de ácidos biliares que son devueltos al hígado a través de la circulación enterohepática. Los estudios clínicos han demostrado que los niveles elevados de colesterol total (C-total), C-LDL y apolipoproteína B (Apo B, una proteína asociada con el LDL-C) están asociados con un mayor riesgo de aterosclerosis en los seres humanos. Del mismo modo, la disminución de los niveles de colesterol de lipoproteínas de alta densidad (HDL-C) están asociados con el desarrollo de la aterosclerosis. Las investigaciones epidemiológicas han establecido que la cardiovascular morbilidad y mortalidad varían en relación directa con los niveles de C-total y LDL-C, e inversamente con el nivel de HDL-C. La combinación de colesevelam y un inhibidor de la HMG-CoA reductasa es efectiva en más la reducción total en suero-C y los niveles de LDL-C más allá de lo logrado por cada agente por separado.
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Absorcion
No hidrolizada por las enzimas digestivas y no se absorbe.
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Toxicidad
Los síntomas de sobredosis pueden incluir irritación de los ojos, estreñimiento, calambres abdominales, náuseas, vómitos, diarrea, e hipersensibilidad. Sin embargo, como colesevelam no se absorbe, el riesgo de toxicidad sistémica es baja. Dosis superiores a 4,5 g por día no han sido probados.
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Informacion de Pacientes
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Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos