Pegoanone

• Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal
• Cyclooxygenase Inhibitors
• Propionic acid derivatives
• ATC:M01AE04

• Accenon
• Ethotoin [BAN:INN:JAN]
• Ethotoine [INN-French]
• Ethotoinum [INN-Latin]
• Etotoina [INN-Spanish]
• Peganone
• Pegoanone

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C₁₅H₁₄O₃

http://www.rxlist.com/cgi/generic2/fenoprofen.htm

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242.27 g/mol

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Ligero (sal de calcio)

Solid

3.641

Cápsulas (200, 300 mg), comprimidos (600 mg)

Para el alivio de los signos y síntomas de la artritis reumatoide y la osteoartritis. También para el alivio del dolor leve a moderado.

Fenoprofeno es un derivado del ácido propiónico con propiedades analgésicas, antiinflamatorias y antipiréticas. Fenoprofeno inhibe la síntesis de prostaglandinas por la disminución de la enzima necesaria para la biosíntesis. En los pacientes con artritis reumatoide, la acción anti-inflamatoria de fenoprofeno ha sido evidenciada por el alivio del dolor, aumento de la fuerza de agarre, y la reducción de la inflamación articular, la duración de la rigidez matinal, y actividad de la enfermedad (evaluada tanto por el investigador y el paciente). En los pacientes con osteoartritis, los efectos anti-inflamatorios y analgésicos de fenoprofeno se ha demostrado por la reducción de sensibilidad como una respuesta a la presión y las reducciones en el dolor nocturno, rigidez, hinchazón, y la actividad general de la enfermedad (evaluada por el paciente y el investigador). Estos efectos también se han demostrado por el alivio del dolor con el movimiento y en reposo y mayor amplitud de movimiento en las articulaciones afectadas. En pacientes con artritis reumatoide y la osteoartritis, los estudios clínicos han demostrado fenoprofeno ser comparable a la aspirina en el control de las medidas antes mencionadas de actividad de la enfermedad, pero leves reacciones gastrointestinales (náuseas, dispepsia) y tinnitus fueron menos frecuentes en los pacientes tratados con fenoprofeno que en los pacientes tratados con aspirina. No se conoce si fenoprofen causa menos úlcera péptica de la aspirina. En los pacientes con dolor, la acción analgésica de fenoprofeno ha producido una reducción en la intensidad del dolor, un aumento en el alivio del dolor, la mejora en las puntuaciones de analgesia total, y un efecto analgésico sostenido.

Absorbe rápidamente en ayunas y los niveles plasmáticos máximos de 50 mg / ml se alcanzan dentro de 2 horas tras la administración oral de dosis de 600 mg.

Los síntomas de sobredosis aparecen dentro de varias horas y generalmente involucran el sistema nervioso gastrointestinal y central. Estos incluyen la dispepsia, náuseas, vómitos, dolor abdominal, mareo, dolor de cabeza, ataxia, tinnitus, temblores, somnolencia y confusión. Fracaso hiperpirexia, taquicardia, hipotensión, e insuficiencia renal aguda puede ocurrir raramente tras la sobredosis. La depresión respiratoria y acidosis metabólica también han han reportado después de una sobredosis con ciertos AINE.

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Humanos y otros mamíferos