Categoria
Moxadil
Nombres de marca,
Moxadil
Analogos
Moxadil
Marca los nombres de mezcla
No information avaliable
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Formula quimica
C17H16ClN3O
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RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic/amoxapine.htm
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FDA hoja
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MSDS (hoja de seguridad de materiales)
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Sintesis de referencia
No hay información disponible
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Peso molecular
313.781 g/mol
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Punto de fusion
175.5 oC
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H2O Solubilidad
No hay información disponible
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Estado
Solid
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LogP
2.848
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Formas de dosificacion
Comprimido (25 mg, 50 mg, 100 mg o 150 mg)
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Indicacion
Para el alivio de los síntomas de la depresión en pacientes con trastornos depresivos neuróticos o reactiva, así como las depresiones endógenas y psicóticos. También para la depresión acompañada de ansiedad o agitación.
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Farmacologia
Amoxapina es un antidepresivo tricíclico de la clase dibenzoxazepine, químicamente distinta de la dibenzodiazepines, dibenzocycloheptenes y dibenzoxepines. Tiene un componente sedante suave a su acción. El mecanismo de su acción clínica en el hombre no se entiende bien. En los animales, amoxapina redujo la absorción de ni-epinephirine y la serotonina y bloquea la respuesta de los receptores de la dopamina a la dopamina Amoxapina no es un inhibidor de la monoamino oxidasa. Los estudios clínicos han demostrado que la amoxapina tiene un inicio de acción más rápido que cualquiera de amitriptilina o imipramina
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Absorcion
Absorbe rápidamente y alcanza concentraciones plasmáticas máximas de aproximadamente 90 minutos después de la ingestión
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Toxicidad
Las manifestaciones de sobredosis tóxica amoxapina difieren significativamente de los de otros antidepresivos tricíclicos. Graves efectos cardiovasculares son rara vez observados. Sin embargo, efectos SNC, en particular convulsiones de gran mal, se producen con frecuencia, y el tratamiento debe dirigirse principalmente hacia la prevención o el control de las convulsiones. El estado epiléptico puede desarrollar y que constituye una emergencia neurológica. Coma y la acidosis son otras complicaciones graves de sobredosis amoxapina sustancial en algunos casos. Insuficiencia renal pueden desarrollar dos a cinco días después de una sobredosis tóxicas en pacientes que pueden aparecer otro tipo de recuperación. Necrosis tubular aguda con rhabdomuolysis y myolobinurla es la complicación renal más común en estos casos. Esta reacción se produce probablemente en menos del 5% de los casos de sobredosis, y por lo general en los que han sufrido múltiples ataques.
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Informacion de Pacientes
Given the likelihood that some patients exposed chronically to neuroleptics will develop tardive dyskinesia, it is
advised that all patients in whom chronic use is contemplated be given, if possible, full information about this
risk. The decision to inform patients and/or their guardians must obviously take into account the clinical
circumstances and the competency of the patient to understand the information provided.
Patients should be warned of the possibility of drowsiness that may impair performance of potentially hazardous
tasks such as driving an automobile or operating machinery.
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Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos