Categoria
Mazanor
Nombres de marca,
Mazanor
Analogos
Mazanor
Marca los nombres de mezcla
For sope (sodium lauryl sulfate + stearic acid) Plax anti-plaque den rinse peppermint liq (sodium benzoate + sodium lauryl sulfate + sodium salicylate) Plax anti-plaque dent rinse soft mint liq (sodium benzoate + sodium lauryl sulfate + sodium salicylate) Plax anti-plaque dental rinse (sodium benzoate + sodium lauryl sulfate + sodium salicylate)
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Formula quimica
C15H22N2O
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RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/mepivacaine.htm
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FDA hoja
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MSDS (hoja de seguridad de materiales)
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Sintesis de referencia
No hay información disponible
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Peso molecular
246.348 g/mol
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Punto de fusion
150.5 oC
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H2O Solubilidad
Solubles (7000 mg / L)
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Estado
Solid
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LogP
2.674
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Formas de dosificacion
Líquido, la solución
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Indicacion
Para la producción de analgesia local o regional y la anestesia por infiltración local, periférica técnicas de bloqueo nervioso, central y técnicas neuronales incluyendo los bloqueos epidurales y caudales.
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Farmacologia
Mepivicaine es un anestésico local de tipo amida. Mepivicaine como un inicio bastante rápido y una duración media y es conocido por los nombres de propiedad como Carbocaine y Polocaine. Mepivicaine se utiliza en la infiltración local y la anestesia regional. La absorción sistémica de los anestésicos locales produce efectos sobre los sistemas cardiovascular y nervioso central. En las concentraciones sanguíneas de lograr con terapéutica normal dosis, los cambios en la conducción cardiaca, excitabilidad, refractariedad, la contractilidad y la resistencia vascular periférica son mínimas.
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Absorcion
Absorbida a nivel local. La tasa de absorción sistémica de los anestésicos locales depende de la dosis total y la concentración de fármaco administrada, la vía de administración, la vascularización de la administración del sitio, y la presencia o ausencia de la epinefrina en la solución anestésica.
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Toxicidad
La dosis media de ataque mepivacaína en monos rhesus se encontró que 18.8 mg / kg con una concentración media de plasma arterial de 24,4 mg / ml. La vía intravenosa y subcutánea LD 50 en ratones es de 23 mg / kg a 35 mg / kg y 280 mg / kg, respectivamente.
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Informacion de Pacientes
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Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos