Categoria
Etrafon-A
Nombres de marca,
Etrafon-A
Analogos
Etrafon-A
Marca los nombres de mezcla
Apo Peram Tab 2-25 (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine) Apo Peram Tab 3-15 (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine) Elavil Plus Tab (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine) Etrafon 2 10 (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine) Etrafon a Tab (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine) Etrafon D Tab (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine) Etrafon F Tab (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine) Pms-Levazine 2/25 Tab (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine) Pms-Levazine 3/15 Tab (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine) Pms-Levazine 4/25 Tab (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine) Proavil Tab (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine) Triavil Tab (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine)
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Formula quimica
C21H26ClN3OS
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RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/perphenazine.htm
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FDA hoja
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MSDS (hoja de seguridad de materiales)
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Sintesis de referencia
Cusic, EE.UU. Pat. 2860138
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Peso molecular
403.969 g/mol
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Punto de fusion
97 oC
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H2O Solubilidad
28.3 mg / L
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Estado
Solid
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LogP
4.176
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Formas de dosificacion
Líquido, solución, jarabe, Tablet (2, 4, 8 o 16 mg)
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Indicacion
Para su uso en el tratamiento de las manifestaciones de los trastornos psicóticos y para el control de las náuseas y vómitos severos en los adultos.
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Farmacologia
Perfenazina es una fenotiazina piperazinilo, actúa sobre el sistema nervioso central, y tiene una potencia mayor del comportamiento de otros derivados de la fenotiazina cuyo lado las cadenas no contienen una piperazina fracción. Se trata de un miembro de una clase de drogas llamadas fenotiazinas, que son antagonistas de los receptores de dopamina D1/D2. Perfenazina es de 10 a 15 veces más potente que la clorpromazina, lo que significa la perfenazina es un muy fuerte antipsicótica que tiene. En dosis equivalentes que tiene aproximadamente la misma frecuencia y severidad de principios y finales de extrapypramidal efectos secundarios en comparación con el haloperidol.
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Absorcion
La biodisponibilidad absoluta es del 40% tras la administración oral.
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Toxicidad
Los síntomas de sobredosis incluyen estupor o coma, y los niños pueden tener convulsiones. Signos de excitación puede no ocurrir por 48 horas. Oral LD50 = 318 mg / kg (rata), derechos de propiedad intelectual DL50 = 64 mg / kg (ratón)
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Informacion de Pacientes
This information is intended to aid in the safe and effective use of this medication. It is not a disclosure of
all possible adverse or intended effects.
Given the likelihood that a substantial proportion of patients exposed chronically to neuroleptics will develop
tardive dyskinesia, it is advised that all patients in whom chronic use is contemplated be given, if possible, full
information about this risk. The decision to inform patients and/or their guardians must obviously take into account
the clinical circumstances and the competency of the patient to understand the information provided.
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Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos