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    Para el tratamiento del dolor cuando el uso de un analgésico opioide es apropiado. También está indicado como una medicación preoperatorio o preanestésico, como un suplemento a la anestesia equilibrada, y para el alivio del dolor durante el parto.

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    El butorfanol es un opioide sintético agonista-antagonista analgésico con un perfil farmacológico y terapéutico que ha sido bien establecida desde su lanzamiento como una formulación parenteral en 1978. La introducción de una formulación de butorfanol transnasal representa una nueva presentación y no invasiva de un analgésico para el dolor moderado a severo. Esta vía de administración no pasa por el tracto gastrointestinal, y esto es una ventaja para un fármaco como el butorfanol que sufre importantes metabolismo de primer paso después de la administración oral. El inicio de acción y la biodisponibilidad sistémica de la siguiente butorfanol entrega transnasal son similares a los de la administración parenteral. Bloques de butorfanol los impulsos de dolor en los sitios específicos en el cerebro y la médula espinal.

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    Absorbe rápidamente después de la inyección intramuscular y los niveles plasmáticos máximos se alcanzan en 20-40 minutos. La biodisponibilidad absoluta es del 60-70% y no ha cambiado en los pacientes con rinitis alérgica. En los pacientes con un vasoconstrictor nasal (oximetazolina), la fracción de la dosis absorbida se mantuvo sin cambios, pero la tasa de absorción lenta fue. La biodisponibilidad oral es sólo 5.17% por extenso de primer paso metabolismo.

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    Las manifestaciones clínicas de la sobredosis de butorfanol son los de los opiáceos en general. Los síntomas más graves son la hipoventilación, insuficiencia cardiovascular, coma y muerte.

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    Humanos y otros mamíferos