Categoria
Avelox
Nombres de marca,
Avelox
Analogos
Avelox
Marca los nombres de mezcla
No information avaliable
Avelox
Formula quimica
C21H24FN3O4
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RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/vigamox.htm
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FDA hoja
Avelox
MSDS (hoja de seguridad de materiales)
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Sintesis de referencia
No hay información disponible
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Peso molecular
401.431 g/mol
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Punto de fusion
238-242 oC
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H2O Solubilidad
No hay información disponible
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Estado
Solid
Avelox
LogP
2.033
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Formas de dosificacion
Solución (250 ml bolsas que contienen 400 mg de la droga), comprimidos (400 mg)
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Indicacion
Para el tratamiento de la sinusitis e infecciones pulmonares, como la sinusitis, la neumonía y las infecciones secundarias en la bronquitis crónica. También para el tratamiento de la conjuntivitis bacteriana (conjuntivitis).
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Farmacologia
Moxifloxacino es un antibiótico de quinolona / fluoroquinolonas. Moxifloxacino se puede utilizar para tratar las infecciones causadas por las bacterias siguientes: Aerobic microorganismos Gram-positivos: Corynebacterium spp, Micrococcus luteus, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, warneri aureus, Streptococcus pneumoniae y Streptococcus grupo viridans. Aerobio Microorganismos gramnegativos: Acinetobacter lwoffii, Haemophilus influenzae y Haemophilus parainfluenzae. Otros microorganismos: Chlamydia trachomatis.Moxifloxacin es bactericida y su modo de acción depende de bloqueo de la replicación del ADN bacteriano mediante la unión en sí a una enzima llamada ADN girasa, que permite que el destrenzado necesarios para reproducir una doble hélice de ADN en dos. Cabe destacar que la droga tiene Afinidad 100 veces mayor de la ADN girasa bacteriana que en los mamíferos. Moxifloxacino es un antibiótico de amplio espectro que es activo frente a bacterias Gram-positivas y Gram-negativas.
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Absorcion
Bien absorbido desde el tracto gastrointestinal. Biodisponibilidad oral absoluta es aproximadamente del 90%. Alimentos tiene poco efecto sobre la absorción.
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Toxicidad
Los síntomas de sobredosis incluyen SNC y los efectos secundarios gastrointestinales, tales como disminución de la actividad, somnolencia, temblores, convulsiones, vómitos y diarrea. La dosis mínima letal por vía intravenosa en ratones y ratas es de 100 mg / kg.
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Informacion de Pacientes
Avoid contaminating the applicator tip with material from the eye, fingers or other source. Systemically administered quinolones including moxifloxacin have been associated with hypersensitivity reactions, even following a single dose. Discontinue use immediately and contact your physician at the first sign of a rash or allergic reaction.
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Organismos afectados
Bacterias entéricas y otras eubacterias