Categoria
Aquirel
Nombres de marca,
Aquirel
Analogos
Aquirel
Marca los nombres de mezcla
Zylet (0.5% loteprednol etabonate + 0.3% tobramycin)
Aquirel
Formula quimica
C14H16ClN3O4S2
Aquirel
RX enlace
No information avaliable
Aquirel
FDA hoja
Aquirel
MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Aquirel
Sintesis de referencia
No hay información disponible
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Peso molecular
389.879 g/mol
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Punto de fusion
227-228oC
Aquirel
H2O Solubilidad
No hay información disponible
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Estado
Solid
Aquirel
LogP
1.048
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Formas de dosificacion
Tabletas (oral, 5 mg)
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Indicacion
Ciclotiazida está indicado como terapia coadyuvante en el edema asociado con insuficiencia cardíaca congestiva, cirrosis hepática, y la terapia con corticosteroides y los estrógenos. También está indicado en el tratamiento de la hipertensión, ya sea como agente terapéutico único o para mejorar la eficacia de otros fármacos antihipertensivos en las formas más graves de la hipertensión.
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Farmacologia
Al igual que otras tiazidas, ciclotiazida promueve la pérdida de agua del cuerpo (diuréticos). Inhibe la Na + / Cl-reabsorción de los túbulos contorneados distales de los riñones. Las tiazidas también causan pérdida de potasio y un aumento del ácido úrico sérico. Las tiazidas se utilizan a menudo para tratar la hipertensión, pero sus efectos hipotensores no son necesariamente debido a su actividad diurética. Las tiazidas han demostrado para prevenir hipertensión, la morbilidad y la mortalidad, aunque el mecanismo no se entiende completamente. Tiazidas producen vasodilatación por activación de los canales activados por el calcio potasio (gran conductancia) en vascular músculo liso y la inhibición de varios anhidrasas carbónico en el tejido vascular. Ciclotiazida afecta el mecanismo tubular renal distal de la reabsorción de electrólitos. En la máxima dosis terapéuticas, todas las tiazidas son aproximadamente iguales en su eficacia diurética. Ciclotiazida aumenta la excreción de sodio y cloruro en cantidades aproximadamente equivalentes. La natriuresis puede ir acompañada de cierta pérdida de potasio y el bicarbonato.
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Absorcion
No hay información disponible
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Toxicidad
DL50 oral en ratones es> 10000 mg / kg y> 4000 mg / kg en ratas. Los signos de sobredosis incluyen las causadas por la pérdida de electrólitos (hipopotasemia, hipocloremia, hiponatremia) y deshidratación debido a la excesiva diuresis. Si la digital también se ha administrado la hipopotasemia puede acentuar las arritmias cardíacas.
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Informacion de Pacientes
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Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos