Categoria
Adriblastina
Nombres de marca,
Adriblastina
Analogos
Adriblastina
Marca los nombres de mezcla
No information avaliable
Adriblastina
Formula quimica
C27H29NO11
Adriblastina
RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/doxor.htm
Adriblastina
FDA hoja
Adriblastina
MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Adriblastina
Sintesis de referencia
Harrison et al,. Biochem. biofísica. Acta, 21, 150, 152 (1956)
Adriblastina
Peso molecular
543.519 g/mol
Adriblastina
Punto de fusion
204 - 205oC
Adriblastina
H2O Solubilidad
Soluble
Adriblastina
Estado
Solid
Adriblastina
LogP
0.455
Adriblastina
Formas de dosificacion
Polvo para solución
Adriblastina
Indicacion
Para el tratamiento de sarcome Koposi está conectado con el SIDA.
Adriblastina
Farmacologia
La doxorubicina es un antineoplásico de la clase de las antraciclinas. Propiedades generales de los medicamentos de esta clase son: la interacción con el ADN en una variedad de maneras diferentes, incluyendo la intercalación (apretando entre los pares de bases), la rotura del ADN y la inhibición de cadena con la enzima topoisomerasa II. La mayoría de estos compuestos han sido aislados de fuentes naturales y los antibióticos. Sin embargo, carecen de la especificidad de los antibióticos antimicrobianos y por lo tanto producir una toxicidad significativa. Las antraciclinas se encuentran entre los fármacos antitumorales más importantes disponibles. La doxorrubicina se utiliza ampliamente para el tratamiento de varios tumores sólidos, mientras que la daunorrubicina y idarubicina se utilizan exclusivamente para el tratamiento de la leucemia. La doxorubicina también puede inhibir la actividad de la polimerasa, afectan a la regulación de la expresión génica, y producir sin daño de los radicales en el ADN. Doxorubicina posee un efecto antitumoral contra un amplio espectro de tumores, ya sea espontánea o injertar. Las antraciclinas son el ciclo celular no específica.
Adriblastina
Absorcion
No hay información disponible
Adriblastina
Toxicidad
LD50 = 21800 ug / kg (rata, por vía subcutánea)
Adriblastina
Informacion de Pacientes
Patients and their caregivers should be informed of the expected adverse effects of
DOXIL® , particularly hand-foot syndrome, stomatitis, and neutropenia and related complications of
neutropenic fever, infection, and sepsis.
Hand-Foot Syndrome (HFS): Patients who experience tingling or burning, redness, flaking,
bothersome swelling, small blisters, or small sores on the palms of their hands or soles of their feet (symptoms of
Hand-Foot Syndrome) should notify their physician.
Stomatitis: Patients who experience painful redness, swelling, or sores in the mouth (symptoms
of stomatitis) should notify their physician.
Fever and Neutropenia Patients who develop a fever of 100.5°F or higher should notify their
physician.
Nausea, vomiting, tiredness, weakness, rash, or mild hair loss Patients who develop any of
these symptoms should notify their physician.
Following its administration, DOXIL® may impart a reddish orange color to the urine and
other body fluids. This nontoxic reaction is due to the color of the product and will dissipate as the drug is
eliminated from the body.
Adriblastina
Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos