Glauco-Visken

• Vasodilator Agents
• Antihypertensive Agents
• Adrenergic beta-Antagonists
• Serotonin Antagonists
• ATC:C07AA03
• ATC:C07AA14
• ATC:C07AA17

• Betapindol
• Blockin L
• Blocklin L
• Calvisken
• Cardilate
• Decreten
• Durapindol
• Glauco-Visken
• Pectobloc
• Pinbetol
• Prinodolol
• Pynastin
• Visken

Viskazide 10/25tab (Hydrochlorothiazide + Pindolol)

Viskazide 10/50tab (Hydrochlorothiazide + Pindolol)

C₁₄H₂₀N₂O₂

http://www.rxlist.com/cgi/generic3/pindolol.htm

Glauco-Visken MSDS

Aucune information disponible

248.321 g/mol

167-171 ^oC

7880 mg / L

Solid

2.525

Tablet

Pour la gestion de l'hypertension, des œdèmes, tachycardies ventriculaires et la fibrillation auriculaire.

Le pindolol est un non-sélectif bêta-adrénergiques antagonistes (bêta-bloquant) qui possède activité sympathomimétique intrinsèque (ASI) dans les rangs de dosage thérapeutique, mais ne possède pas la quinidine-like à membrane stabilisation de l'activité. Le pindolol altère la conduction nodale AV et diminue le taux de sinus et peut également augmenter les triglycérides plasmatiques et une diminution du HDL-cholestérol. Le pindolol est apolaire et hydrophobe, faible à modérée liposolubilité. Le pindolol a peu ou pas d'activité sympathomimétique intrinsèque et, contrairement à certains autres bêta-bloquants, le pindolol a peu dépresseur myocardique direct activité et ne pas avoir une anesthésie-comme stabilisant de membrane d'action.

Rapidement et de façon reproductible absorbé (biodisponibilité supérieure à 95%).

DL50 = 263 mg / kg (par voie orale chez le rat). Les signes de surdose comprennent une bradycardie excessive, insuffisance cardiaque, une hypotension et un bronchospasme.

Les humains et autres mammifères