Categoria
Sevelamer
Marchi,
Sevelamer
Analoghi
Sevelamer
Marchi miscela
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Sevelamer
Formula chimica
C6H12ClNO
Sevelamer
RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/sevel.htm
Sevelamer
FDA foglio
Sevelamer
DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Sevelamer
Sintesi di riferimento
Nessuna informazione disponibile
Sevelamer
Peso molecolare
149.618 g/mol
Sevelamer
Temperatura di fusione
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Sevelamer
H2O Solubilita
Insolubile
Sevelamer
Stato
Solid
Sevelamer
LogP
0.559
Sevelamer
Forme di dosaggio
Capsule e compresse rivestite con film (800 mg o 400 mg)
Sevelamer
Indicazione
Per il controllo del fosforo sierico nei pazienti con nefropatia cronica (CKD) in emodialisi.
Sevelamer
Farmacologia
I pazienti con stadio terminale della malattia renale (ESRD) mantengono fosforo e in grado di sviluppare iperfosfatemia. Alta fosforo sierico può precipitare calcemia conseguente calcificazione ectopica. Quando il prodotto di calcemia e le concentrazioni di fosforo (Ca x P) supera i 55 mg2/dL2, vi è un aumentato rischio di calcificazione ectopica si verificherà. Iperfosfatemia svolge un ruolo nello sviluppo della secondaria iperparatiroidismo in caso di insufficienza renale. Un aumento di ormone paratiroideo (PTH) livelli è caratteristica dei pazienti con insufficienza renale cronica. Aumento dei livelli di PTH può portare a osteite fibrosa, una malattia delle ossa. Una diminuzione di fosforo nel siero possono diminuire i livelli sierici di PTH. Trattamento di iperfosfatemia comprende riduzione di assunzione alimentare di fosfato, l'inibizione dell'assorbimento intestinale di fosfato con leganti di fosfato, e la rimozione di fosfato con la dialisi. Sevelamer assunto con i pasti ha dimostrato di diminuire le concentrazioni di fosforo sierico nei pazienti con malattia renale all'ultimo stadio in emodialisi. In vitro studi hanno dimostrato che la capsula che per le compresse fosfato legano in misura simile. Sevelamer trattamento comporta anche un abbassamento delle lipoproteine a bassa densità (LDL) e colesterolo totale nel siero livelli.
Sevelamer
Assorbimento
Non assorbito dopo somministrazione orale, tuttavia nessuno studio assorbimento sono stati condotti in pazienti con malattia renale.
Sevelamer
Tossicita
Sevelamer è stato dato a volontari sani a dosi fino a 14 grammi al giorno per otto giorni, senza effetti collaterali. Sevelamer è stato dato a dosi medie fino a 13 grammi al giorno per l'emodialisi pazienti. Non ci sono segnalati casi di sovradosaggio di sevelamer nei pazienti. Dal momento che sevelamer non viene assorbito, il rischio di tossicità sistemica è bassa.
Sevelamer
Informazioni paziente
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Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi