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Categoria

Relif Marchi, Relif Analoghi

Relif Marchi miscela

  • No information avaliable

    • Relif Formula chimica

    C12H12N2O3

    Relif RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/nalidixicacid.htm

    Relif FDA foglio

    Relif FDA

    Relif DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Relif MSDS

    Relif Sintesi di riferimento

    Nessuna informazione disponibile

    Relif Peso molecolare

    232.235 g/mol

    Relif Temperatura di fusione

    229.5 oC

    Relif H2O Solubilita

    100 mg / L

    Relif Stato

    Solid

    Relif LogP

    0.949

    Relif Forme di dosaggio

    Sospensione (250 mg / 5 ml cucchiaino); compresse (1000 mg, 500 mg, 250 mg)

    Relif Indicazione

    Per il trattamento di infezioni del tratto urinario causate da sensibili gram-negativi microrganismi, tra cui la maggior parte di E. coli, specie Enterobacter, Klebsiella specie, e specie Proteus.

    Relif Farmacologia

    Nalidixico è un agente antibatterico chinolonico per la somministrazione orale. Nalidixico ha segnato attività antibatterica contro batteri gram-negativi tra cui specie Enterobacter, Escherichia coli, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia e rettgeri. Pseudomonas specie sono generalmente resistenti al farmaco. L'acido nalidixico è battericida ed è efficace su tutta la Valore pH urinario. Convenzionali resistenza cromosomica all'acido nalidixico preso in dosaggio pieno è stato segnalato a emergere in circa 2 al 14 per cento dei pazienti durante il trattamento, tuttavia, batteriche resistenza all'acido nalidixico non ha mostrato di essere trasferibili tramite fattore R.

    Relif Assorbimento

    In seguito a somministrazione orale, l'acido nalidixico è rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale. La biodisponibilità è circa il 96%. L'assorbimento può essere ritardato se assunto con antiacidi.

    Relif Tossicita

    ORALE (DL50): Acuto: 1160 mg / kg [Ratto]. 572 mg / kg [mouse]. Psicosi tossica, convulsioni, aumento della pressione intracranica, o acidosi metabolica si può verificare in pazienti che assumono più della dose raccomandata. Vomito, nausea, letargia e possono verificarsi anche dopo sovradosaggio.

    Relif Informazioni paziente

    Relif Atto interessato organismi

    Batteri enterici e altri eubatteri