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Oxaprozine en es it fr

Categoria

Oxaprozine Marchi, Oxaprozine Analoghi

Oxaprozine Marchi miscela

  • No information avaliable

    • Oxaprozine Formula chimica

    C18H15NO3

    Oxaprozine RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic/oxaproz.htm

    Oxaprozine FDA foglio

    Oxaprozine FDA

    Oxaprozine DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Oxaprozine MSDS

    Oxaprozine Sintesi di riferimento

    Nessuna informazione disponibile

    Oxaprozine Peso molecolare

    293.317 g/mol

    Oxaprozine Temperatura di fusione

    158 - 159 oC

    Oxaprozine H2O Solubilita

    Insolubile

    Oxaprozine Stato

    Solid

    Oxaprozine LogP

    4.8

    Oxaprozine Forme di dosaggio

    Compressa

    Oxaprozine Indicazione

    Utilizzati per alleviare l'infiammazione, gonfiore, rigidità e dolori articolari associati con l'artrite reumatoide e l'osteoartrite.

    Oxaprozine Farmacologia

    Oxaprozin è un farmaco antinfiammatori non steroidei (FANS) con proprietà analgesiche ed antipiretiche. Oxaprozin è usato per trattare l'artrite reumatoide, artrosi, dismenorrea, e per alleviare il dolore moderato.

    Oxaprozine Assorbimento

    Oxaprozin è del 95% assorbito dopo somministrazione orale. Il cibo può ridurre il tasso di assorbimento di oxaprozin, ma l'entità dell'assorbimento è invariato. Gli antiacidi non influenzano significativamente la portata e la velocità di assorbimento oxaprozin.

    Oxaprozine Tossicita

    Orale, mouse: LD50 = 1210 mg / kg, orale, coniglio: LD50 = 172 mg / kg, orale, ratto: LD50 = 4470 mg / kg

    Oxaprozine Informazioni paziente

    Daypro, like other drugs of its class, can cause discomfort and, rarely, more serious side effects, such as gastrointestinal bleeding, which may result in hospitalization and even fatal outcomes. Although serious gastrointestinal tract ulcerations and bleeding can occur without warning symptoms, patients should be alert for the signs and symptoms of ulcerations and bleeding, and should ask for medical advice when observing any indicative sign or symptoms. Patients should be apprised of the importance of this follow-up.

    Patients should report to their physicians the signs or symptoms of gastrointestinal ulceration or bleeding, skin rash, weight gain, or edema.

    Patients should be informed of the warning signs and symptoms of hepatotoxicity (e.g., nausea, fatigue, lethargy, pruritus, jaundice, right upper quadrant tenderness, and “flu-like” symptoms). If these occur, patients should be instructed to stop therapy and seek immediate medical therapy.

    Patients should also be instructed to seek immediate emergency help in the case of an anaphylactoid reaction.

    In late pregnancy, as with other NSAIDs, Daypro should be avoided because it will cause premature closure of the ductus arteriosus.

    Oxaprozine Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi