NLF en es it fr

Categoria

NLF Marchi, NLF Analoghi

NLF Marchi miscela

  • No information avaliable
  • NLF Formula chimica

    C32H45N3O4S

    NLF RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/nelfin.htm

    NLF FDA foglio

    NLF FDA

    NLF DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    NLF MSDS

    NLF Sintesi di riferimento

    Nessuna informazione disponibile

    NLF Peso molecolare

    567.784 g/mol

    NLF Temperatura di fusione

    349.84 oC

    NLF H2O Solubilita

    Leggermente solubile

    NLF Stato

    Solid

    NLF LogP

    5.247

    NLF Forme di dosaggio

    Tablet (per via orale - 250 mg, 625 mg), Polvere (orale)

    NLF Indicazione

    Usato in combinazione con altri farmaci antivirali nel trattamento dell'infezione da HIV in adulti e bambini.

    NLF Farmacologia

    Nelfinavir è un inibitore della proteasi con attività contro il virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1). Inibitori della proteasi blocco da parte di HIV proteasi chiamata. Proteasi dell'HIV-1 è un enzima necessario per la la segmentazione proteolitica dei precursori poliproteici virale nelle singole proteine funzionali si trovano in infettive da HIV-1. Nelfinavir si lega al sito attivo della proteasi e inibisce l'attività di l'enzima. Questa inibizione impedisce la segmentazione del poliproteine virale causando la formazione di particelle virali immature non infettive. Inibitori della proteasi sono quasi sempre utilizzati in combinazione con almeno altri due farmaci anti-HIV.

    NLF Assorbimento

    Ben assorbito dopo somministrazione orale.

    NLF Tossicita

    LD50 orale è finita 5g/kg nei ratti. Gli effetti collaterali includono sete e la fame, inspiegabile perdita di peso, aumento della minzione, affaticamento e pelle secca e prurito.

    NLF Informazioni paziente

    PATIENT INFORMATION

    Patients should be informed that VIRACEPT is not a cure for HIV infection and that they may
    continue to acquire illnesses associated with advanced HIV infection, including opportunistic
    infections.

    Patients should be told that the long-term effects of VIRACEPT are unknown at this time. They
    should be told that there is currently no data demonstrating that VIRACEPT therapy can reduce
    the risk of transmitting HIV to others through sexual contact or blood contamination.

    Patients should be advised to take VIRACEPT every day as prescribed. Patients should not alter
    the dose or discontinue therapy without consulting with their doctor. If a dose is missed, patients
    should take the dose as soon as possible and then return to their normal schedule. However, if a dose
    is skipped, the patient should not double the next dose.

    The most frequent adverse event associated with VIRACEPT is diarrhea, which can usually be controlled
    with non-prescription drugs, such as loperamide, which slow gastrointestinal motility.

    VIRACEPT may interact with some drugs, therefore, patients should be advised to report to their doctor
    the use of any other prescription or non-prescription medication.

    Patients receiving oral contraceptives should be instructed that alternate or additional contraceptive
    measures should be used during therapy with VIRACEPT.

    NLF Atto interessato organismi

    Virus dell'immunodeficienza umana