Levofloxacin hydrochloride

• Antitubercular Agents
• ATC:J01MA09

• Flumadine
• Levofloxacin hydrochloride
• Rimantadine HCL

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C₁₉H₂₂F₂N₄O₃

http://www.rxlist.com/cgi/generic2/sparfloxacin.htm

Levofloxacin_hydrochloride FDA

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392.4 g/mol

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Praticamente insolubile

Solid

1.695

Compresse (200-mg rotonde, bianche, rivestite con film)

Per il trattamento degli adulti con le seguenti infezioni causate da microrganismi suscettibili ceppi: polmonite acquisita in comunità (da Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, lo Streptococcus pneumoniae o) e le esacerbazioni batteriche acute di bronchite cronica (causata da Chlamydia pneumoniae, Enterobacter cloacae, , Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Staphylococcus aureus o Streptococcus pneumoniae).

Sparfloxacina è una sintesi fluorochinolone ad ampio spettro antimicrobico nella stessa classe di ofloxacina e norfloxacina. Sparfloxacina ha attività in vitro contro una vasta gamma di batteri gram-negativi e microrganismi gram-positivi. Sparfloxacina esercita la sua attività antibatterica da girasi del DNA inibendo, una topoisomerasi batterica. DNA girasi è un enzima essenziale che controlla topologia del DNA e aiuta nella replicazione del DNA, la riparazione, la disattivazione, e la trascrizione. Chinoloni differiscono nella struttura chimica e meccanismo di azione da (beta)-lattamici. I chinoloni possono quindi essere attivo contro i batteri resistente (beta)-lattamici. Sebbene resistenza crociata è stata osservata tra sparfloxacina e altri fluorochinoloni, alcuni microrganismi resistenti agli altri fluorochinoloni possono essere suscettibili a sparfloxacina. Nei test in vitro mostrano che la combinazione di sparfloxacina e rifampicina è antagonista contro Staphylococcus aureus.

Ben assorbito dopo somministrazione orale con una biodisponibilità orale assoluta del 92%. Influenzata dalla somministrazione con latte o cibo, la somministrazione concomitante comunque di antiacidi contenenti magnesio idrossido e idrossido di alluminio riduce la biodisponibilità orale di sparfloxacina di ben il 50%.

Singole dosi di sparfloxacina erano relativamente non tossico per via orale di somministrazione in topi, ratti e cani. Nessun decesso si è verificato all'interno di una di 14 giorni post-trattamento periodo di osservazione ai massimi dosi orali testata, fino a 5000 mg / kg in entrambe le specie di roditori, o fino a 600 mg / kg nel cane. Segni clinici osservati inattività incluso nei topi e nei cani, la diarrea in entrambe le specie di roditori, e vomito, , Salivazione, tremori nei cani.

Batteri enterici e altri eubatteri