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    C19H22F2N4O3

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    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/sparfloxacin.htm

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    Levofloxacin hydrochloride Poids moleculaire

    392.4 g/mol

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    Levofloxacin hydrochloride H2O Solubilite

    Pratiquement insoluble

    Levofloxacin hydrochloride Etat

    Solid

    Levofloxacin hydrochloride LogP

    1.695

    Levofloxacin hydrochloride Formes pharmaceutiques

    Comprimés (200 mg, rond, blanc, pelliculé)

    Levofloxacin hydrochloride Indication

    Pour le traitement des adultes atteints des infections suivantes causées par les souches sensibles des micro-organismes: pneumonies communautaires (causée par Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus

    Levofloxacin hydrochloride Pharmacologie

    micro-organismes Gram-positives. Sparfloxacine exerce son activité antibactérienne par inhibition de l'ADN gyrase, une topoisomérase bactérienne. ADN gyrase est une enzyme essentielle qui contrôle l'ADN topologie et assiste dans la réplication de l'ADN, la réparation, la désactivation et la transcription. Les quinolones diffèrent dans leur structure chimique et le mode d'action de (beta)-lactamines. Les quinolones peuvent donc être actif contre les bactéries résistant à l'(beta)-lactamines. Bien qu'aucune résistance croisée a été observée entre la sparfloxacine et les autres fluoroquinolones, certains micro-organismes résistants à d'autres fluoroquinolones peuvent être sensibles à la sparfloxacine. Les tests in vitro montrent que la combinaison de la sparfloxacine et la rifampicine est antagoniste contre le Staphylococcus aureus.

    Levofloxacin hydrochloride Absorption

    Eh bien absorbé après administration orale avec une biodisponibilité orale absolue de 92%. Insensible par l'administration avec du lait ou de la nourriture, l'administration concomitante d'Cependant antiacides contenant du magnésium hydroxyde et l'hydroxyde d'aluminium réduit la biodisponibilité orale du médicament par autant que 50%.

    Levofloxacin hydrochloride Toxicite

    Des doses uniques de la sparfloxacine étaient relativement non-toxique par la voie d'administration orale chez des souris, des rats et des chiens. Aucun décès n'est survenu dans un délai de 14 jours d'observation post-traitement au plus haut Des doses orales testé, jusqu'à 5000 mg / kg dans les espèces de rongeurs non plus, ou jusqu'à 600 mg / kg chez le chien. Les signes cliniques observés inactivité inclus dans des souris et des chiens, de la diarrhée dans les deux espèces de rongeurs, et des vomissements, , La salivation et des tremblements chez les chiens.

    Levofloxacin hydrochloride Information pour les patients

    Levofloxacin hydrochloride Organismes affectes

    Bactéries entériques et d'autres eubactéries