Ladakamycin
Categoria
Ladakamycin Marchi, Ladakamycin Analoghi
Ladakamycin Marchi miscela
Ladakamycin Formula chimica
C8H12N4O5
Ladakamycin RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic3/vidaza.htm
Ladakamycin FDA foglio
Ladakamycin DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Ladakamycin Sintesi di riferimento
Nessuna informazione disponibile
Ladakamycin Peso molecolare
244.205 g/mol
Ladakamycin Temperatura di fusione
229 oC
Ladakamycin H2O Solubilita
8.9E 004 mg / L
Ladakamycin Stato
Solid
Ladakamycin LogP
-3.017
Ladakamycin Forme di dosaggio
Azacitidina per sospensione iniettabile è fornito come polvere liofilizzata da 100 mg in flaconcini monouso confezionati in cartoni da 1 flaconcino.
Ladakamycin Indicazione
Per il trattamento dei pazienti con i seguenti sottotipi di sindrome mielodisplastica: anemia refrattaria o anemia refrattaria con sideroblasti ad anello (se associate a neutropenia o trombocitopenia o che richiedono trasfusioni), anemia refrattaria con eccesso di blasti, anemia refrattaria con eccesso di blasti in trasformazione, e la leucemia mielomonocitica cronica.
Ladakamycin Farmacologia
L'azacitidina è che si ritiene eserciti effetti antineoplastici causando l'ipometilazione del DNA e citotossicità diretta sulle cellule ematopoietiche anomale nel midollo osseo. La concentrazione di azacitidina necessaria per l'inibizione massima della metilazione del DNA in vitro non causa una soppressione rilevante della sintesi del DNA. L'ipometilazione può ripristinare la normale funzionalità di geni cruciali per la differenziazione e la proliferazione. Gli effetti citotossici di VIDAZA causano la morte delle cellule in rapida divisione, comprese le cellule tumorali che non rispondono più ai normali meccanismi di controllo della crescita. Non proliferanti le cellule sono relativamente insensibili a azacitidina.
Ladakamycin Assorbimento
L'azacitidina è rapidamente assorbito dopo somministrazione sottocutanea. La biodisponibilità di azacitidina sottocutanea rispetto alla azacitidina endovenosa è di circa 89%, sulla base di area sotto la curva.
Ladakamycin Tossicita
Un caso di sovradosaggio con azacitidina è stato riferito durante gli studi clinici. Un paziente ha diarrea, nausea e vomito dopo aver ricevuto una singola dose ev di circa 290 mg/m2, quasi 4 volte la dose iniziale raccomandata.
Ladakamycin Informazioni paziente
Ladakamycin Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi
