L-PAM en es it fr

Categoria

L-PAM Marchi, L-PAM Analoghi

L-PAM Marchi miscela

  • No information avaliable
  • L-PAM Formula chimica

    C13H18Cl2N2O2

    L-PAM RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic2/melph.htm

    L-PAM FDA foglio

    L-PAM FDA

    L-PAM DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    L-PAM Sintesi di riferimento

    Sen, AK, et al;. Indiano J.Chem.Sect.B, 22, 9, 939-941 (1983)

    L-PAM Peso molecolare

    305.2 g/mol

    L-PAM Temperatura di fusione

    182.5 oC

    L-PAM H2O Solubilita

    <0,1 g/100 ml a 22 ° C

    L-PAM Stato

    Solid

    L-PAM LogP

    -0.432

    L-PAM Forme di dosaggio

    Tablet; Soluzione (per iniezione)

    L-PAM Indicazione

    Per il trattamento palliativo del mieloma multiplo e per la palliazione di non resecabili carcinoma epiteliale dell'ovaio.

    L-PAM Farmacologia

    Melfalan è un antineoplastici nella classe di agenti alchilanti ed è usato per trattare varie forme di cancro. Agenti alchilanti sono così chiamati per la loro capacità di aggiungere gruppi alchil per molti elettronegativi gruppi in condizioni presenti nelle cellule. Si fermano la crescita tumorale di cross-linking guanina basi del DNA a doppia elica filoni - attaccando direttamente il DNA. Questo rende il filoni in grado di srotolare e separati. Poiché questo è necessario replicazione del DNA, le cellule non possono più dividersi. Inoltre, questi farmaci aggiungere gruppi alchil metilico o altri su molecole di cui non appartengono che a sua volta inibisce la loro corretto utilizzo di appaiamento delle basi e provoca un miscoding di DNA. Agenti alchilanti sono ciclo cellulare-non specifico. Agenti alchilanti lavoro di tre meccanismi diversi ognuno dei quali ottenere lo stesso risultato finale - Interruzione del funzionamento del DNA e morte cellulare.

    L-PAM Assorbimento

    Incompleta, variabile, dopo la dose orale 25-89%

    L-PAM Tossicita

    Vomito, ulcerazione della bocca, diarrea e emorragie del tratto gastrointestinale; L'effetto tossico principale è la soppressione del midollo osseo. LD50 = 11,2 mg / kg (per via orale nel ratto)

    L-PAM Informazioni paziente

    PATIENT INFORMATION

    Patients should be informed that the major toxicities of ALKERAN are related
    to bone marrow suppression, hypersensitivity reactions, gastrointestinal
    toxicity, and pulmonary toxicity. The major long-term toxicities are related
    to infertility and secondary malignancies. Patients should never be allowed
    to take the drug without close medical supervision and should be advised to
    consult their physician if they experience skin rash, vasculitis, bleeding,
    fever, persistent cough, nausea, vomiting, amenorrhea, weight loss, or unusual
    lumps/masses. Women of childbearing potential should be advised to avoid
    becoming pregnant.

    Laboratory Tests: Periodic complete blood counts with differentials should be
    performed during the course of treatment with ALKERAN. At least one determination
    should be obtained prior to each treatment course. Patients should be observed
    closely for consequences of bone marrow suppression, which include severe infections,
    bleeding, and symptomatic anemia.

    L-PAM Atto interessato organismi

    Gli esseri umani e altri mammiferi