L-PAM
Categoria
L-PAM Marchi, L-PAM Analoghi
L-PAM Marchi miscela
L-PAM Formula chimica
C13H18Cl2N2O2
L-PAM RX link
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/melph.htm
L-PAM FDA foglio
L-PAM DMS (foglio di materiale di sicurezza)
L-PAM Sintesi di riferimento
Sen, AK, et al;. Indiano J.Chem.Sect.B, 22, 9, 939-941 (1983)
L-PAM Peso molecolare
305.2 g/mol
L-PAM Temperatura di fusione
182.5 oC
L-PAM H2O Solubilita
<0,1 g/100 ml a 22 ° C
L-PAM Stato
Solid
L-PAM LogP
-0.432
L-PAM Forme di dosaggio
Tablet; Soluzione (per iniezione)
L-PAM Indicazione
Per il trattamento palliativo del mieloma multiplo e per la palliazione di non resecabili carcinoma epiteliale dell'ovaio.
L-PAM Farmacologia
Melfalan è un antineoplastici nella classe di agenti alchilanti ed è usato per trattare varie forme di cancro. Agenti alchilanti sono così chiamati per la loro capacità di aggiungere gruppi alchil per molti elettronegativi gruppi in condizioni presenti nelle cellule. Si fermano la crescita tumorale di cross-linking guanina basi del DNA a doppia elica filoni - attaccando direttamente il DNA. Questo rende il filoni in grado di srotolare e separati. Poiché questo è necessario replicazione del DNA, le cellule non possono più dividersi. Inoltre, questi farmaci aggiungere gruppi alchil metilico o altri su molecole di cui non appartengono che a sua volta inibisce la loro corretto utilizzo di appaiamento delle basi e provoca un miscoding di DNA. Agenti alchilanti sono ciclo cellulare-non specifico. Agenti alchilanti lavoro di tre meccanismi diversi ognuno dei quali ottenere lo stesso risultato finale - Interruzione del funzionamento del DNA e morte cellulare.
L-PAM Assorbimento
Incompleta, variabile, dopo la dose orale 25-89%
L-PAM Tossicita
Vomito, ulcerazione della bocca, diarrea e emorragie del tratto gastrointestinale; L'effetto tossico principale è la soppressione del midollo osseo. LD50 = 11,2 mg / kg (per via orale nel ratto)
L-PAM Informazioni paziente
PATIENT INFORMATION
Patients should be informed that the major toxicities of ALKERAN are related
to bone marrow suppression, hypersensitivity reactions, gastrointestinal
toxicity, and pulmonary toxicity. The major long-term toxicities are related
to infertility and secondary malignancies. Patients should never be allowed
to take the drug without close medical supervision and should be advised to
consult their physician if they experience skin rash, vasculitis, bleeding,
fever, persistent cough, nausea, vomiting, amenorrhea, weight loss, or unusual
lumps/masses. Women of childbearing potential should be advised to avoid
becoming pregnant.
Laboratory Tests: Periodic complete blood counts with differentials should be
performed during the course of treatment with ALKERAN. At least one determination
should be obtained prior to each treatment course. Patients should be observed
closely for consequences of bone marrow suppression, which include severe infections,
bleeding, and symptomatic anemia.
Patients should be informed that the major toxicities of ALKERAN are related
to bone marrow suppression, hypersensitivity reactions, gastrointestinal
toxicity, and pulmonary toxicity. The major long-term toxicities are related
to infertility and secondary malignancies. Patients should never be allowed
to take the drug without close medical supervision and should be advised to
consult their physician if they experience skin rash, vasculitis, bleeding,
fever, persistent cough, nausea, vomiting, amenorrhea, weight loss, or unusual
lumps/masses. Women of childbearing potential should be advised to avoid
becoming pregnant.
Laboratory Tests: Periodic complete blood counts with differentials should be
performed during the course of treatment with ALKERAN. At least one determination
should be obtained prior to each treatment course. Patients should be observed
closely for consequences of bone marrow suppression, which include severe infections,
bleeding, and symptomatic anemia.
L-PAM Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi
