Categoria
L-PAM
Nombres de marca,
L-PAM
Analogos
L-PAM
Marca los nombres de mezcla
No information avaliable
L-PAM
Formula quimica
C13H18Cl2N2O2
L-PAM
RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic2/melph.htm
L-PAM
FDA hoja
L-PAM
MSDS (hoja de seguridad de materiales)
L-PAM
Sintesis de referencia
Sen, AK, et al;. J.Chem.Sect.B India, 22, 9, 939 hasta 941 (1983)
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Peso molecular
305.2 g/mol
L-PAM
Punto de fusion
182.5 oC
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H2O Solubilidad
<0,1 g/100 ml a 22 ° C
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Estado
Solid
L-PAM
LogP
-0.432
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Formas de dosificacion
Tableta, solución (para inyección)
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Indicacion
Para el tratamiento paliativo del mieloma múltiple y para la paliación de no resecable carcinoma epitelial de ovario.
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Farmacologia
El melfalán es un antineoplásico de la clase de agentes alquilantes y se utiliza para tratar varias formas de cáncer. Los agentes alquilantes son llamados así debido a su capacidad de agregar grupos alquilo a muchos electronegativo grupos en las condiciones actuales en las células. Se detienen el crecimiento del tumor por entrecruzamiento bases guanina en el ADN de doble hélice líneas - atacar directamente el ADN. Esto hace que los hilos no puede desenrollar y por separado. Que ello sea necesario en la replicación del ADN, las células ya no pueden dividirse. Además, estos fármacos agregar grupos alquilo de metilo o de otro tipo a las moléculas en las que no pertenecen a su vez inhibe su correcta utilización de apareamiento de las bases y las causas de un error de codificación del ADN. Los agentes alquilantes son el ciclo celular no específica. Los agentes alquilantes trabajo por tres mecanismos diferentes de todos los que logran el mismo resultado final - Alteración de la función del ADN y muerte celular.
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Absorcion
Incompleta, variable, después de 25 a 89% de la dosis por vía oral
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Toxicidad
Vómitos, ulceración de la boca, diarrea y hemorragia del tracto gastrointestinal, el principal efecto tóxico es la supresión de la médula ósea. LD50 = 11,2 mg / kg (por vía oral en ratas)
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Informacion de Pacientes
PATIENT INFORMATION
Patients should be informed that the major toxicities of ALKERAN are related
to bone marrow suppression, hypersensitivity reactions, gastrointestinal
toxicity, and pulmonary toxicity. The major long-term toxicities are related
to infertility and secondary malignancies. Patients should never be allowed
to take the drug without close medical supervision and should be advised to
consult their physician if they experience skin rash, vasculitis, bleeding,
fever, persistent cough, nausea, vomiting, amenorrhea, weight loss, or unusual
lumps/masses. Women of childbearing potential should be advised to avoid
becoming pregnant.
Laboratory Tests: Periodic complete blood counts with differentials should be
performed during the course of treatment with ALKERAN. At least one determination
should be obtained prior to each treatment course. Patients should be observed
closely for consequences of bone marrow suppression, which include severe infections,
bleeding, and symptomatic anemia.
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Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos